脯肽酶缺乏症

脯肽酶缺乏症(prolidase deficiency)是一种常染色体隐性遗传性疾病。常累及皮肤、眼、耳、鼻、咽、骨关节的中枢神经系统。实验室检查以脯肽酶(prolidase)活性的缺失和亚氨基二肽尿为特征。1968年由Goodman等首次报道。
  • 是否属于医保
    非医保疾病
  • 发病部位
    皮肤;关节
  • 传染性
    无传染性
  • 多发人群
    所有人群
  • 是否会遗传
  • 遗传方式
    是一种常染色体隐性遗传性疾病,85%的病人有皮肤损害,多在12岁以前出现。
  • 相关症状
    塌鼻梁;视力障碍;智力发育迟缓;斑丘疹;溃疡
  • 并发疾病
    骨质疏松
  • 就诊科室
    神经内科
  • 治疗费用
    市三甲医院约(1000;――;5000元)
  • 治愈率
    10%
  • 治疗方法
    药物治疗
  • 相关检查
    免疫病理检查;真菌组织病理学
  • 常用药品
    应该如何用药?用什么药?

脯肽酶缺乏症吃什么药好

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