先天性胆道闭锁
先天性胆道闭锁(congenital biliary atresia)是新生儿期一种少见的严重黄疸性疾病，是导致新生儿阻塞性黄疸并需手术治疗的疾病。先天性胆道闭锁并非少见疾病，至少占有新生儿长期阻塞性黄疸的半数病例，其发病率约为1∶8000～1∶14000个存活出生婴儿，但地区和种族有较大差异，以亚洲报道的病例为多，东方民族的发病率高4～5倍，男女之比为1∶2。-
是否属于医保医保疾病
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别名胆道闭锁
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发病部位胆
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传染性无传染性
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多发人群女多于男，约1．5：1
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相关症状静脉曲张;肝内淤胆;肝脾肿大;门脉高压;维生素D缺乏
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并发疾病门静脉高压症;黄疸
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就诊科室儿科;消化内科
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治疗费用不同医院收费标准不一致，市三甲医院约（5000-10000元）
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治愈率50%
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治疗方法手术治疗
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相关检查总胆红素（TBIL,STB）;脂蛋白X（LP-X）;十二指肠引流一般性状检查;肝脏超声检查;血清胆汁酸测定（TBA）
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相关手术肝移植
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常用药品胆石通胶囊;复方胆通片;健康补脾丸
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最佳就诊时间无特殊，尽快就诊
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就诊时长初诊预留2天，复诊每次预留1天
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复诊频率/诊疗周期门诊治疗：每周复诊至肝脾肿大症状好转后不适随诊。
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就诊前准备无特殊要求，注意休息。
先天性胆道闭锁吃什么药好
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