丹吉尔病

丹吉尔病又名α-蛋白血症,本病名与氟吉尼亚Tangier岛有关,这是第1个患此病的病人的家乡,其特征为:血清中高密度脂蛋白(HDLS)几乎完全缺如,很多组织中组织细胞内胆固醇酯累积,特别是在扁桃体、淋巴结、胸腺,骨髓、肝、脾,黏膜和皮肤。是常染色体隐性遗传,发病率低。
  • 是否属于医保
    非医保疾病
  • 别名
    Tangier氏病,无α脂蛋白血症
  • 发病部位
    颅脑;淋巴
  • 传染性
    无传染性
  • 多发人群
    纯型合子者
  • 是否会遗传
  • 遗传方式
    是常染色体隐性遗传,发病率低。
  • 相关症状
    角膜混浊;血小板减少;脾肿大;硬化;白细胞减少
  • 并发疾病
    心肌梗塞
  • 就诊科室
    皮肤科;内分泌科
  • 治疗费用
    市三甲医院约(1000――;2000元)
  • 治愈率
    无法根治,以对症治疗为主
  • 治疗方法
    饮食治疗、药物治疗
  • 相关检查
    血清载脂蛋白a测定;血常规
  • 常用药品
    胸腺肽肠溶片;注射用伏立康唑

丹吉尔病吃什么药好

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