先天性长结肠

先天性长结肠(congenital dolichoclon)亦称乙状结肠冗长症(dolichasigmoid)。结肠由盲肠、升结肠、横结肠、降结肠和乙状结肠,以及直肠六部分组成,升结肠、降结肠和直肠下部为腹膜的间位或外位器官,相对固定,不能冗长。盲肠和横结肠冗长,可因活动性过大引起腹痛、腹胀等消化系统症状。乙状结肠为粪便贮存器官,乙状结肠冗长可致慢性便秘。20世纪50~70年代,前苏联医学杂志经常刊载有关该症的文章。
  • 是否属于医保
    非医保疾病
  • 别名
    乙状结肠冗长症
  • 发病部位
  • 传染性
    无传染性
  • 多发人群
    小儿、男稍高于女
  • 相关症状
    肚子疼;腹胀;恶心与呕吐;下腹痛
  • 并发疾病
    肠炎
  • 就诊科室
    胃肠外科;儿科
  • 治疗费用
    市三甲医院约(10000-50000元)
  • 治愈率
    治愈率83%
  • 治疗方法
    手术治疗
  • 相关检查
    肌电图;X线钡影跳跃征;腹部平片
  • 相关手术
    结肠直肠切除直肠后吻合术
  • 常用药品
    结肠宁;中/长链脂肪乳注射液(C8~24Ve)

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