血友病甲
血友病甲(hemophilia A，HA)是一种X染色体连锁的凝血因子Ⅷ量和分子结构异常引起的隐性遗传性出血性疾病，临床特点为ldquo;自发性rdquo;关节出血和深部位组织出血。-
是否属于医保非医保疾病
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别名血友病A
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发病部位血液血管
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传染性无传染性
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多发人群所有人
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是否会遗传会
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遗传方式血友病甲是一种与X染色体基因有关的出血性隐性遗传病。
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相关症状反复出血;肌肉出血;关节畸形;麻痹;低烧
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并发疾病脑出血
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就诊科室血液科
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治疗费用市三甲医院约（20000;――;60000元）
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治愈率70%
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治疗方法中医药物治疗、西医药物治疗
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相关检查部分凝血活酶时间;凝血酶时间;出血时间;凝血酶原时间（PT）;心电图
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相关手术肝移植;滑膜切除术
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常用药品注射用重组人凝血因子VIII;达那唑软胶囊;达那唑胶囊
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最佳就诊时间无特殊，尽快就诊
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就诊时长初诊预留2天，复诊每次预留1天
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复诊频率/诊疗周期特诊治疗：每周复诊。;严重者需入院治疗待出血消失稳定后转门诊治疗。
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就诊前准备无特殊要求，注意休息。
血友病甲吃什么药好
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