血友病

血友病分为 A 、B 两型。血友病A(hemophilia A)是凝血因子 VIII 缺乏所导致的出血性疾病,约占先天性出血性疾病的 85% 。根据世界卫生组织(WHO)和世界血友病联盟(WHF)1990年联合会议的报告,血友病A的发病率约为 15~20/10万人口,欧美各国统计,约为5~10/10万人,中国血友病 A 发病率约为3~4/10万人口。血友病B(hemophilia B),称因子IX缺乏症或Christmas病,发病率约1.0~1.5/105,占血友病的15%~20%。因子IX的基因长34kb,位于X染色体长臂,有8个外显子和7个内含子。因子IX为一种依赖性维生素K 的血浆蛋白,相对分子量为5.6万,合成部位在肝脏。血友病A、B治疗相似,采用替代疗法,可选用血浆、凝血酶原复合物(PCC)、因子IX浓缩物和重组因子IX制品等。
  • 是否属于医保
    医保疾病
  • 别名
    血溢病
  • 发病部位
    脊髓;血液血管
  • 传染性
    无传染性
  • 多发人群
    常幼年发病
  • 相关症状
    皮肤出血斑;关节腔内出血;肌肉出血;拔牙后伤口经久不愈;关节肿胀
  • 并发疾病
    缺血性坏死
  • 就诊科室
    血液科
  • 治疗费用
    市三甲医院约(30000-50000元)
  • 治愈率
    10%
  • 治疗方法
    药物治疗、手术治疗
  • 相关检查
    血浆凝血因子XI活性测定;血浆因子Ⅷ抑制物定性测定;血浆凝血因子IX活性测定;凝血时间;活化部分凝血活酶时间(APTT)
  • 常用药品
    紫地宁血散;去痛片;地榆槐角丸
  • 最佳就诊时间
    出血时间延长
  • 就诊时长
    3周
  • 复诊频率/诊疗周期
    1-6个月
  • 就诊前准备
    禁食

血友病吃什么药好

没有匹配的结果