粘多糖沉积病

因蛋白聚糖降解酶先天性缺陷所引起的蛋白聚糖分解代谢障碍,将导致产生各种类型的粘多糖沉积症(mucopo-lysaccharidoses)。其特征是过多的寡聚糖堆积与排泄。各型粘多糖沉积症的代谢基础相似,但遗传类型和临床表现各不相同。
  • 是否属于医保
    非医保疾病
  • 别名
    粘多糖症,粘多糖贮积症
  • 发病部位
    全身
  • 传染性
    无传染性
  • 多发人群
    所有人群
  • 是否会遗传
  • 相关症状
    驼背;肝脾肿大;角膜混浊;颈短;惊厥
  • 并发疾病
    耳聋;动脉硬化
  • 就诊科室
    内分泌科
  • 治疗费用
    不同医院收费标准不一致,市三甲医院约(5000-10000元)
  • 治愈率
    10%
  • 治疗方法
    病因治疗、对症治疗
  • 相关检查
    尿液粘多糖检测;遗传筛查
  • 常用药品
    消积化虫糖浆;甘油果糖注射液

粘多糖沉积病吃什么药好

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