药最网
首页

江苏礼华生物「临床数据管理总监」等5个高级职位热招中

以下招聘信息由医药魔方代企业免费发布,信息真实可靠。有求职意向者,可直接与企业联系,或者将简历交给医药魔方代为推荐。


江苏礼华生物技术有限公司坐落于江苏省省会南京,是南京华威医药的全资子公司。是一家专业的合同研究组织(CRO), 致力于为国内外制药企业及生物医药公司提供药品注册事务、设计和组织实施Ⅰ-Ⅳ期临床试验、医学支持、项目管理、临床前研究咨询、数据管理与生物统计等全方位新药临床开发服务。


江苏礼华生物技术有限公司目前已与多家外资药企、国内制药、生物医药技术公司建立项目合作,并与国内100余家药物临床试验机构(医院)建立良好合作关系。


联系方式

地址:南京市栖霞区纬地路9号江苏生命科技创新园C3栋华威医药楼

联系电话:13770668256  025-52457005-8047

联系人:李女士

邮箱:xiayan@huawe.com,hr@huawe.com


临床数据管理总监

工作地点:南京


岗位职责

  1.  管理临床数据部门的日常工作、项目、人员和预算;

  2. 建立并完善临床数据部门的系统和功能模块,建立健全临床数据团队;

  3. 建立临床数据管理部门的质量体系,并维护运转;

  4. 负责筛选合适的EDC系统以及数据库软件,并进行评估;

  5. .负责组织实施公司所有临床试验的数据管理;

  6.  参与及协助临床试验方案设计及总结报告起草;

  7. 负责研究解决临床试验中的各种数据管理问题。


任职要求

  1. 有5年以上临床数据管理及团队管理的经验;

  2. 临床医学、药学、生物工程及数学统计以及计算机等相关专业本科以上学历;

  3. 熟悉并掌握临床数据的管理流程及数据存储的环境、软硬件的使用等;

  4. 熟悉药物研发流程及细节;

  5. 掌握临床研究各类规范:FDA、ICH、GCP等;

  6. 具备OracleClinical、Medidata Rave、SQL and PL/SQL 等EDC系统及数据知识。

  7. 有统计分析经验,优先考虑。


Ⅰ期临床监查员(CRA)

工作地点:南京


岗位职责

  1. 负责Ⅰ期临床试验的监查工作,确保Ⅰ期临床试验按照指导原则、GCP和试验方案的要求实施;

  2. 负责Ⅰ期临床试验在研究中心启动,执行和结束工作。

  3. 负责调研、选择、提供试验中心和研究者相关信息;

  4. 协调稽查各项工作;

  5. 对研究人员提供试验方案、GCP及CRF等培训;

  6. 与研究者建立良好的合作关系。


任职要求

  1. 医药类相关专业(临床药理学、药代动力学或药物分析专业优先),专科及以上学历;

  2. 熟悉药代动力学研究具体过程;

  3. 能英文查阅和阅读有关文献资料;

  4. 责任心强,工作仔细认真、态度积极,具有很强的集体意识。


商务经理

工作地点:南京


岗位职责

  1. 负责寻找与国内外生物制药企业、研究机构的相关客户资源及合作机会,包括临床项目资源的拓展;

  2. 扩大公司在国内的知名度,负责公司内外品牌形象建设与公关管理;

  3. 负责制作项目计划书及报价,进行项目竞标活动,以及投标前的准备工作;

  4. 与客户建立并维持良好关系,保证业务良好开展;

  5. 独立的商务开发、销售能力。


任职要求

  1. 了解目前医药技术市场,熟悉医药行业的现状和发展趋势,在医药行业有强大的人脉关系和交际网;

  2. 有较强的组织、协调、沟通和谈判能力;工作积极主动,有较强的责任心和职业操守;

  3. 形象好,气质佳。

项目经理

工作地点:南京


岗位职责

  1. 负责临床项目的实施、开展、管理和协调;

  2. 负责临床试验资料的审核及修订;

  3. 负责研究单位的调研筛选、协议谈判,召开临床试验各阶段会议;

  4. 保证临床试验数据的真实性、有效性和完整性;

  5. 对公司其他部门工作给予支持和配合。


任职要求

  1. 临床医学或药学专业本科及以上学历;

  2. 有3年以上本行业工作经验;

  3. 有一个以上新药临床项目全过程管理经验;

  4. 具备较好的语言表达和沟通协调能力;

  5. 良好的英文检索,熟练的英文翻译写作能力;

  6. 具较强责任心和自律性,工作认真负责,主观能动性强。

医学经理

工作地点:南京


岗位职责

  1. 独立跟踪检索国内外新药研发相关文献;

  2. 熟悉新药研发相关法规、指南、共识;

  3. 能独立评估公司研发新药临床价值并能提出建设性意见;

  4. 能独立撰写和审核临床研究方案、审核统计分析报告和临床总结报告、能独立队临床研究中发生的不良事件进行正确的医学判断、能独立进行临床试验数据的医学核查;

  5. 执行力强、且能独立进行医学培训。


任职要求

  1. 具有在制药企业、CRO医学部至少1~2年的医学撰写或医学支持经验,有临床医生经验者优先

  2. 熟悉国家临床研究相关法规,熟悉国内行业在临床研究各阶段的工作流程;

  3. 具备良好的文献检索和外文文献翻译能力,熟悉各类期刊文章发行流程者优先;

  4. 具备培训内部成员和研究者的能力。


其他企业如需发布招聘信息,可与我们的工作人员联系(微信号:GSH9368 或 newdrug_bug)


由于很多企业没有有效的途径将招聘信息传递到预期人群中,医药魔方平时接到很多药企朋友要求帮助寻人的委托。我们思忖已久,特地在微信上开设一个“找职位”的通道,用来填补用人方和求职者之间不对称的信息鸿沟。


Step 1

进入医药魔方数据微信公众号


点击菜单“找职位”


进入Step 2



Step 2

点击右上方横线,进入Step 3


点击右下方放大镜,进入Step 4


点击任意职位,进入Step 5


Step 3

按职能查询Open职位


Step 4

按关键字、职能、工作地点搜索职位

Step 5

阅读职位详情


点击右上角“我要应聘”,

进入Step 6


点击右上角左向箭头,

返回前一页


Step 6

按提示操作,多种方式投递简历


记得“关注我们”;点击右上角小圆点,分享给好友


通过医药魔方“找职位”,最大的优点就是省心、高效每家企业发布的每一个职位都经过我们的审核确认,过期或无效的招聘信息自动清除。另外,如果您有特别心仪的职位,还可以让医药魔方帮忙推荐,据说可以大大增加面试机会!


嘘,这个秘密我们一般不告诉别人!


在此也想对各家制药公司老板们说,医药魔方凭借一篇篇高质量文章凝聚了庞大的用户群,这是一群价值观相似的高尚之人,这是一群敏而好学脱离了低级趣味的人,这是一群眼界高远有益于公司发展的人……医药魔方覆盖的每一位用户,都有可能成为您公司未来的强兵悍将。


还在等什么呢?如果想精准、高效地找到您想要的人,可与我们联系(微信号:GSH9368或newdrug_bug),随时免费发布职位啦~~

相关话题

相关话题

}