抗磷脂综合征诊断和治疗指南（2011版）
抗磷脂综合征(antiphospholipid syndrome，APS)是一种非炎症性自身免疫病，临床上以动脉、静脉血栓形成，病态妊娠(妊娠早期流产和中晚期死胎)和血小板减少等症状为表现，血清中存在抗磷脂抗体(aPL，antiphospholipid antibody)，上述症状可以单独或多个共同存在。APS可分为原发性APS和继发性APS，继发性APS多见于系统性红斑狼疮(SLE)或类风湿关节炎(RA)等自身免疫病(悉尼标准建议不用原发性和继发性APS这一概念，但目前的文献多仍沿用此分类)。此外，还有一种少见的恶性APS(catastrophic APS)，表现为短期内进行性广泛血栓形成，造成多器官功能衰竭甚至死亡。原发性APS的病因目前尚不明确，可能与遗传、感染等因索有关。多见于年轻人。男女发病比率为1：9，女性中位年龄为30岁。APS血栓形成的临床表现取决于受累血管的种类、部位和大小，可以表现为单一或多个血管累及，见表1。APS的静脉血栓形成比动脉血栓形成多见。静脉血栓以下肢深静脉血栓最常见，此外还可见于肾脏、肝脏和视网膜。动脉血栓多见于脑部及上肢，还可累及肾脏、肠系膜及冠状动脉等部位。肢体静脉血栓形成可致局部水肿，肢体动脉血栓会引起缺血性坏疽，年轻人发生脑卒中或心肌梗死应排除原发性APS可能。胎盘血管的血栓导致胎盘功能不全，可引起习惯性流产、胎儿宫内窘迫、宫内发育迟滞或死胎。典型的APS流产常发生于妊娠lO周以后，但亦可发生得更早，这与抗心磷脂抗体(anticardiolipin antibodv，aCL)的滴度无关。APS孕妇可发生严重的并发症，早期可发生先兆子痫，亦可伴有溶血、肝酶升高及血小板减少，即HELLP综合征。主要表现为肾动脉血栓／狭窄、肾脏缺血坏死、肾性高血压、肾静脉的血栓、微血管的闭塞性肾病和相关的终末期肾病统称为APS相关的肾病。80％的患者有网状青斑，心脏瓣膜病变是晚期出现的临床表现，严重者需要做瓣膜置换术。此外，APS相关的神经精神症状包括偏头痛、舞蹈病、癫痫、吉兰一巴雷综合征、一过性球麻痹等，缺血性骨坏死极少见。LA是一种lgG／IgM型免疫球蛋白。作用于凝血酶原复合物(Xa、V a、Ca2+及磷脂)以及Tenase复合体(因子IXa、VIIIa、Ca2+及磷脂)，在体外能延长磷脂依赖的凝血试验的时间。因此检测LA是一种功能试验，有凝血酶原时间(PT)、激活的部分凝血活酶时间(APTT)、白陶土凝集时间(KCT)和蛇毒试验，其中以KCT和蛇毒试验较敏感。目前标准化的检测方法是以心磷脂为抗原的间接酶联免疫吸附试验(ELISA)法，国际上对IgG如和IgM型的aCL的检测结果的表述单位为GPL(1μg/ml纯化的IgG型aCL的结合抗原活性)和MPL(1μg/ml纯化的IgM型aCL的结合抗原活性)。3．1．3 抗β2-糖蛋白l(β2-GP1)抗体：用纯化的β2-GP1为抗原的ELISA法检测抗β2-GPl抗体，该抗体与血栓的相关性比aCL强，假阳性低，对诊断原发性APS的敏感性与aCL相近。如血、尿常规，红细胞沉降率(ESR)，肾功能等常规检查，此外检查抗核抗体、抗可溶性核抗原(ENA)抗体和其他自身抗体以排除其他结缔组织病。血管多普勒超声有助于外周动、静脉血栓的诊断；M型超声、切面超声则有助于心瓣膜结构和赘生物的检测；B超还可监测妊娠中、晚期胎盘功能和胎儿状况。影像学检查对血栓评估最有意义，动静脉血管造影可显示阻塞部位，磁共振成像(MRI)有助于明确血皮肤、胎盘和其他组织活检表现为血管内栓塞形成，一般无淋巴细胞或白细胞浸润，同样肾活检也表现原发性APS的诊断主要依靠临床表现和实验室检查，还必须排除其他自身免疫病和感染、肿瘤等疾病引起的血栓。至今国际上无统一的诊断标准。目前诊断APS最常用的分类标准，见表2，抗β2-GP1抗体已被列入2006年悉尼标准。悉尼APS分类标准为了提高诊断特异性，对血栓和病态妊娠的临床表现进行了定义：血管栓塞需影像学的依据，如为小血管的栓塞，组织学还必须证实血管壁附有血栓，但没有显著炎症反应；对于病态妊娠有了明确的定义，同时要排除母亲解剖，激素异常及双亲染色体异常。单从临床表现或实验室检查很难确诊原发性APS。一个有中高滴度aCL或LA阳性的患者，并有以下情况应考虑APS可能：静脉血栓需与蛋白C、蛋白s和抗凝血酶Ⅲ缺陷症、血栓性血小板减少性紫癜、纤溶异常、肾病综合征、阵发性夜间血红蛋白尿、白塞病及与口服避孕药相关的血栓等疾病相鉴别。动脉血栓需与高脂血症、糖尿病血管病变、血栓闭塞性脉管炎、血管炎、高血压等疾病相鉴别。需要注意的是aPL的出现并不一定发生血栓，约12％的健康人中可以出现IgG或IgM类aCL抗体阳性。梅毒和艾滋病、Lyme病、传染性单核细胞增多症、结核等疾病分别有93％、39％、20％、20％的aPL阳性率。一些药物如酚噻嗪、普鲁卡因酰胺、氯丙嗪、肼苯达嗪、苯妥英钠、奎宁、普萘洛尔和口服避孕药也可以诱导出aPL；另外，有一些恶性肿瘤如黑色素瘤、肾母细胞癌、肺癌、淋巴瘤和白血病等亦可出现aCL或抗β2-GP1抗体阳性。注：APS的诊断应避免临床表现和aPL阳性之间的间隔<12周或>5年。当共存遗传性或获得性引起血栓的因素时也能诊断APS，但应注明(A)存在；(B)不存在其他引起血栓的因素。危险因素包括：年龄(男性>55岁，女性>65岁)；存在已知的心血管危险因素(如高血压、糖尿病、低密度脂蛋白升高、高密度脂蛋白降低、胆固醇降低、吸烟、心血管病早发的家族史、体质量指数≥30 kg／m2、微量白蛋白尿、肾小球滤过率<60ml／min)、遗传性血栓倾向、口服避孕药、肾病，恶性肿瘤、卧床和外科手术。因此，符合APS分类标准的患者应该按照血栓发生的原因分层。 过去发生的血栓可以认为是1项临床标准，但血栓必须是经过确切的诊断方法证实的．而且没有其他导致血栓的病因。d浅表静脉血栓不包括在临床标准中。①异常或不稳定的胎儿监护试验．如：非应激试验阴性提示有胎儿低氧血症；②异常的多普勒流量速度波形分析提示胎儿低氧血症，如：脐动脉舒张末期无血流状态；④出生体质量在同胎龄儿平均体质量的第lO个百分位数以下。对原发性APS的治疗主要是对症处理、防止血栓和流产再发生。一般不需用激素或免疫抑制剂治疗，除非对于继发性APS。如继发于SLE或伴有严重血小板减少(<50x109/L)或溶血性贫血等特殊情况。抗凝治疗主要应用于aPL阳性伴有血栓患者。或抗体阳性又有反复流产史的孕妇。对无症状的抗体阳性患者不宜进行抗凝治疗，见表3。常用抗凝药物用法如下。肝素是未分层的混合物，相对分子质量在3000～57 000，LMWH是指用化学和酶学方法将肝素裂解并提纯的一组相对分子质量在4000～6000的葡胺糖。LMWH与肝素相比有以下特点：①半衰期长，肝素为1 h(0．4～2．5 h)，而LMWH是它的2倍；近年来肝素用量趋小剂量化，成人每日用量<15 000 U，临床上静脉或皮下注射使用。LMWH可以皮下注射。剂量为2500～3000U。一般每日1次；剂量较大时亦可1次／12 h。监测肝素治疗的实验室指标，通常用APTT，使肝素剂量控制在健康对照的1.5—2.0倍为宜。肝素过量引起出血，用鱼精蛋白中和，1mg鱼精蛋白可中和100 U肝素，鱼精蛋白宜缓慢滴注。华法令的抗凝机制是抑制维生素K依赖的凝血因子的合成，因此由华法令过量引起的出血．可以用维生素K拮抗治疗。本药有致畸作用，孕妇禁忌。本药半衰期是33 h，一般要服12-24 h才能起作用，要从小剂量逐渐增加，初期给2.5-5mg／d，维持量因人而异，一般< 7.5-10mg/d，平均4-6mg／d。华法令用PT监测，用国际标准比率(INR)评估。INR=患者PT/标准PT，如INR>3．0出血风险加大，INR>5出血风险极大。抗血小板药物能抑制血小板的黏附、聚集和释放功能。防止和抑制血栓形成。可以选用：①阿司匹林抑制血栓素(TXA2：)的产生，用法50-300mg/d，或磺吡酮0.2g，每日3次；②双嘧达莫抑制Ca2+活性，增高血小板内cAMP的浓度，可与阿司匹林合用，用法25～50 mg，每日3次；③噻氯匹定通过ADP受体抑制血小板和纤维蛋白原连接，用法0.25 g，每日1～2次。④氯吡格雷可以抗血栓形成和纤维溶解，与阿司匹林、肝素、非甾体解热镇痛药和华法令等药物同时使用存在协同，需谨慎。剂量75 mg/d，每日1次。可以减少aPL的生成，有抗血小板聚集作用，近期有研究提示它可以保护患者不发生血栓。不良反应有头晕、肝功能损害、心脏传导系统抑制、眼底药物沉着等，但不良反应比氯喹轻，发生率低。用法0.2-0.4g/d。急性期血栓可行取栓术，静脉血栓在72 h内手术，动脉血栓在8-l 2 h内行取栓术或血管旁路术。有手术禁忌者可以溶栓，国内常用的药物有尿激酶、链激酶，溶栓后用肝素或华法令抗凝治疗。但是临床经验提示溶栓药物对APS无助，因为很快能发生再栓塞。在慢性期以口服抗凝治疗为主，长期抗凝治疗会降低血栓的复发率，但亦会增加出血机会，应特别注意。抗凝治疗应监测INR，对动脉血栓应控制在2.5-3.0，静脉血栓则宜在2.0-3.0。一般认为经良好抗凝治疗仍有血栓发生的患者，可加用羟氯喹。本综合征常是骤然起病。原因可能与停用抗凝治疗、感染和疾病活动所诱发。一般主张抗凝并同时使用较大剂量激素，必要时联合血浆置换、免疫吸附和静脉注射免疫球蛋白。其他治疗如抗CD20抗体也可以使用。
文献来源：中华风湿病学杂志2011年6月第15卷第6期Chin J Rheumatol,June 2011,Vol,15,No.6
0.2ml:20mg(anti-Xa:2000IU)
0.4ml:40mg(anti-Xa:4000IU)
0.6ml:60mg(anti-Xa:6000IU)
0.8ml:80mg(anti-Xa:8000IU)
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