2010年6月17日，国家药品监督管理局(CFDA)发布了《关于做好基本药物全品种电子监管工作的通知》，通知要求：凡生产基本药物品种的中标企业，在2011年3月31日前加入药品电子监管网。药品电子监管码管理系统主要针对药品在生产、流通、流向的监管，实现监管部门及生产企业产品追溯和管理，维护药品生产商及消费者的合法权益。
国家药品监督管理局(CFDA)规定的药品电子监管码的标准样式有以下三种，其最显著的特点是一件一码，就像是药品的身份证一样，每一盒药品都会有独立的电子监管码，通过电子监管码可以查询本盒药品的基本信息，包括药品剂型、规格、包装规格、生产企业、三期、批准文号，以及本盒药品的流向。
利用药品电子监管码，消费者可以方便迅速的查询到自己所购买药品的信息，辨别真伪，维护自己的合法权益。查询方式有三种：第一种方式是网络查询，可以直接搜索中国药品电子监管平台，或者直接输入网址www.drugadmin.com。第二种方式是电话查询：95001111。第三种方式是短信查询：106695001111。
亲爱的读者，您知道了吗？
