日前，一项刊登于国际杂志Scientific Reports上的研究报告中，来自北海道大学的研究人员通过研究发现，一种用于治疗感冒的非甾体抗炎药或可抑制小鼠膀胱癌的扩散并且降低肿瘤的药物耐受性，相关研究或为后期开发治疗恶性膀胱癌的新型疗法提供思路。
膀胱癌是世界上男性群体中最常见的第七大癌症，每年在日本大约有2万名个体都会被诊断为膀胱癌，而且大约会有8000人（大多数是男性）死于该疾病；膀胱癌分为两种类型，非肌肉侵润性的膀胱癌和肌肉浸润性的膀胱癌，前者患癌人群5年的生存率大约为90%，肌肉浸润性癌症患者则预后较差，临床上往往利用诸如顺铂等抗癌药物治疗这类癌症，但肿瘤会慢慢开始产生耐受性，从而扩散到机体其它器官，比如肺部、肝脏和骨质中。
在这项最新研究中，研究者利用萤光素酶标记人类的膀胱癌组织，随后将肿瘤组织接种于小鼠机体中，从而就创建了一种异种移植的膀胱癌模型，这种模型能够稳步生长，当45天后，研究者就能够在肺部、肝脏和骨质中检测到转移性肿瘤的踪迹；利用微阵列分析对超过2万个转移性肿瘤基因进行分析，研究者发现，代谢酶类醛酮还原酶1C1 (AKR1C1)发生了3-25倍的增加，同时研究者还来自25名患者机体的转移性肿瘤中发现了高水平的AKR1C1，这就表明，在小鼠机体中发现的现象在人类机体中或许也同样出现，而且在肿瘤周围产生的炎性物质，比如白介素1β似乎就能够增加该酶的水平。
研究者表示，他们首次鉴别发现，AKR1C1能够增强促肿瘤活性，而且该酶还能够阻断顺铂和其它抗癌药物的有效性。将氟芬那酸注射到癌变的膀胱细胞中就能够抑制癌细胞的侵袭性活力，同时还能恢复抗癌药物的有效性，氟芬那酸是AKR1C1酶的抑制剂，其也是一种用作治疗常见感冒的非甾体抗炎药。
这项最新研究发现有望刺激临床试验，来改善膀胱癌患者的预后表现情况，当今在最新的癌症疗法中，昂贵的分子靶向药物的使用往往会给医疗经济和国家带来巨大压力；而本文研究为研究者后期研究者利用氟芬那酸等廉价的感冒药来改善膀胱癌患者的治疗和预后表现提供了新的思路和希望。
