新西兰医学研究所（MRINZ）日前宣布，它正在计划推出一个多国临床研究，称为Novel START，基于Adherium连接吸入器装置。除新西兰外，其他研究地点包括澳大利亚、英国和意大利。
药物通过移动设备摄入身体时，Adherium的smartinhaler可以收集并通过蓝牙向台式电脑发送数据。该平台的目的是帮助患者，照顾者和医生远程监控和管理患者的药物依从性。该设备已经通过CE和FDA的批准。
研究人员计划招募675名成年人，研究三种不同治疗方案治疗轻度哮喘的安全性和有效性。第一组治疗方案结合使用吸入糖皮质激素（ICS）和必要时加用长效β受体激动剂（LABA）；第二组治疗方案使用短效β受体激动剂（SABA）；第三组治疗方案是联合使用ICS和SABA。
“研究人员准确地监测患者的药物使用和确保研究数据的获取客观、准确是非常必要的，”新西兰医学研究所主任Richard Beasly 在一份声明中说。“Novel START收集的数据将被用来作为结果分析的重要部分，以确定轻度哮喘最佳管理方案。”
Adherium将提供新西兰医学研究所5700套 Smartinhaler 设备以及相关的通信、软件和支持服务，将有助于研究人员使用智能吸入器装置进行批量监控。Adherium计划此研究于2018年结束。
“类似这样的与新西兰医学研究所合作的临床研究是Adherium的重要业务，“Adherium集团总裁Garth Sutherland在一份声明中说。“除了可以有收入来源，这些临床研究项目也验证我们不断完善的技术。”
早在2015年7月，Adherium就与阿斯利康合作，将数字医疗产品进入阿斯利康的慢阻肺和哮喘患者支持项目。几个月后，Adherium筹集了2560万美元（3500万澳元）首次在澳大利亚证券交易所公开发行股票，其中包括阿斯利康投资300万美元。
2015年9月，Adherium发布的数据来自三个公司涉及儿童和青少年的Smartinhaler系统研究。研究数据表明坚持使用智能设备，患者依从性增加144%，肺功能增加37％，减少口服类固醇的使用37%。
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