该病在早期进行正确有效的非手术治疗，大多数患儿可以完全得以治愈。
发病因不详，可能和下列因素有关
(1) 分娩时被损伤，一侧胸锁乳突肌因产伤致出血，形成血肿后机化，继而挛缩。
(2) 宫内胎位不正，使一侧胸锁乳突肌承受过度的压力，致局部缺血，继而过度退化，为纤维结缔组织所替代。
(3) 因产伤引起无菌性炎症，致肌肉退行性变和瘢痕化，而形成斜颈。
(4) 出生时胸锁乳突肌内静脉的急性梗阻有关。发病机制尚不清楚。
婴儿出生后1月后 ，被发现一侧胸锁乳突肌有梭形肿块，较硬不活动，至5个月后逐渐消退，胸锁乳突肌纤维性萎缩变短呈条索状。牵扯拉枕部偏向患侧下颌转向健侧肩部，面部健侧饱满，患侧变小眼睛不在一个正确水平线，严重者导致颈椎侧凸畸形。
先天性肌斜颈的诊断无困难，但应与其他原因所致斜颈鉴别。如: 骨性斜颈、颈部炎症、眼肌异常。
辅助检查 :B超检查对比二侧胸锁乳突肌厚薄，质地，有助于鉴别是否肌性斜颈。（我院已开展小儿斜颈超声鉴别检查）
本病治疗越早效果越好。婴儿期采用保守治疗，适用于出生后和不满半周岁的婴儿，应积极采用保守治疗，以促进血肿早期吸收，防止肌纤维挛缩。1岁后，若非手术治疗无效则采用手术治疗。一般认为3岁以上，面部畸形难以完全恢复正常。
（2）及时发现，及时治疗。一般在出生3个月以内开始治疗为好。当肿块消失后，应继续保守治疗，直至颈部活动正常为止。
(3)1岁后无效，可考虑手术矫正。
(4)斜颈患儿，还应注意检查是否伴有其他先天畸形特别是先天性髋关节脱位.
(5)小儿不宜过早直抱，防止发生姿势性斜颈。
预防
婴儿时要左右手轮换抱及喂奶，变换睡觉的方向，避免形成习惯性斜颈。
（感谢功能科陶旭晶提供素材）
