随着我国药物研发和生产水平的不断提高，人们对药品质量的日益重视，药物分析也正发挥着越来越重要的作用，它是药品质量保证体系的关键，而药物分析方法的建立和验证是对药品安全、有效、质量可控的充分保证；科学合理地进行论证方案的设计以保证分析方法的科学性、准确性和可行性，从而通过方法验证更加有效的控制药品的内在质量。
为进一步提高医药从业人员业务水平，帮助解决相关实施工作中遇到的困惑或难题,同时做好相关新技术新设备的开发应用，提高我国药品质量分析检测水平。为此，我单位与赛默飞世尔科技(中国)有限公司定于2017年3月16日-18日在济南市举办“药物研发与生产过程中质量控制及分析技术开发与应用”研讨班”暨赛默飞R&D100科技奥斯卡技术助力制药行业大行动”。
现将有关事项通知如下：
协办单位： 赛默飞世尔科技(中国)有限公司
一、会议安排
会议时间：2017年3月16-18日 (16日全天报到)
报到地点：济南市 (具体地点直接发给报名人员)
二、会议主要交流内容
详见附件一(日程安排表)
三、参会对象
制药企业研发管理人员、生产质量管理人员(QA 和QC)、设备验证与计量管理人员；各级药品检验单位及第三方检测机构药品检验人员；委托研究组织(CRO)、研究单位及大学相关药品研发人员。
四、会议说明
1、理论讲解,实例分析,专题讲授,互动答疑.
2、主讲嘉宾均为本协会GMP工作室专家，新版GMP标准起草人，GMP检查员和行业内GMP资深专家及赛默飞资深应用专家，欢迎来电咨询。
3、完成全部培训课程者由协会颁发培训证书
4、企业需要GMP内训和指导，请与会务组联系
五、会议费用
会务费：1980元/人 (会务费包括：培训、研讨、资料等)；
3人以上1500元/人
8人以上1000元/人。食宿统一安排，费用自理。
六、联系方式
电 话：010-51606953
手机号/微信号：13910496728
联 系 人：路 遥
邮 箱：13910496728@139.com
附件一：会议日程安排
附件二：参会报名表
欢迎您参加"药物研发与生产过程中质量控制及分析技术开发与应用研修班暨赛默飞R&D100科技奥斯卡技术助力制药行业大行动”.请您填写如下资料进行报名，谢谢！ | ||||||
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针对本次培训专题内容，结合实际工作中遇到哪些问题？以便我们反馈给老师并到会场交流探讨、答疑解惑。
问题1、
问题2、
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单位名称 |
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姓 名 |
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部门或科室 |
职位与职称 |
传真\E-mail |
电话\手机 |
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是否赛默飞色谱质谱用户: 是○ 否○ | ||||||
住宿是否需要单间：是○ 否○ | ||||||
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微信/QQ：2234904130 电话/传真：010-51606953 联系人：路遥13910496728 邮 箱: 13910496728@139.com | ||||||
