2017年3月27日，华领医药全球原创，同类第一（First in Class)，同类最佳(Best in Class) 葡萄糖激酶激活剂HMS5552获得国家药监总局（CFDA）批准，进入“药品上市许可持有人”项目行列。HMS5552已经完成5个临床试验，目前进入上市许可注册开发阶段。“MAH”获批，标志着中国新药创新体系与国际接轨，将极大激发中国创新企业活力，提升企业责任感，整合创新优势资源，加快原创新药的产业化，让中国患者早日用上全球最新最好的现代医药。作为糖尿病个性化医疗的全球领军企业，华领医药致力于以转化医学为手段，运用中西合璧联合创新的运营模式，联合药明康德、合全药业和上海迪赛诺，研发糖尿病新药的生产和制剂工艺和产业化技术，支持全球糖尿病创新药新药于2020年在中国首发上市，造福中国1.2亿糖尿病患者。
从试点方案实施至今，为更好的推动新药研发生产新局面，CFDA已对方案先后进行了三版政策解读，不断廓清政策影响范围，阐明了包括平行委托生产，持有人同时申请生产企业等重要概念，逐步触及异地监管和分步生产委托等重要问题，持续增加试点方案的实际操作性，获得研发企业的好评。华领医药决心通过HMS5552品种，与委托生产企业共同努力，扎扎实实完成好MAH制度试点工作，为中国创新药开发和制度建设贡献力量。
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