本文转自“阿斯利康中国”。药时代热烈祝贺！！
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3月22日，国家食品药品监督管理总局正式批准第三代肺癌靶向药物泰瑞沙用于既往经EGFR-TKI治疗时或治疗后出现疾病进展，并且经检测确认存在EGFR T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞性肺癌成人患者的治疗。
在中国的非小细胞肺癌患者中，约有30%-40%发生EGFR突变，而接受过EGFR-TKI药物（如吉非替尼、厄洛替尼、埃克替尼）治疗的EGFR突变患者中，约三分之二患者会由于T790M突变而产生耐药，导致疾病再次进展，患者亟需得到新的治疗方案。
鉴于巨大的临床需求，阿斯利康携手外部业务伙伴，分秒必争，用最短的时间将药物带给中国患者，在获批不到一个月的时间内，首批泰瑞沙已经完成相关进口流程，正式进入中国市场！
同时，为切实减轻患者及其家庭的经济负担，改善患者的生活质量，4月13日中华慈善总会同步宣布启动泰瑞沙慈善援助项目。
详情请参考: http://www.chinacharityfederation.org/NewsShowNoPart/16/1862.html
阿斯利康承诺将继续加大新药研发的投入，加快将创新药物带入中国的步伐，并与政府及相关慈善机构携手共同推进提高创新药物在中国的可及性及可负担性，让更多的中国患者尽早受益。
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