4月28日，山西省药监局发布2017年第1期药品质量公告，根据山西省药品监督抽验计划，省局组织对全省范围内的药品生产、经营企业和医疗机构进行了药品质量抽查检验。检查发现，共有38批次药品不符合规定，其中有21批次为“非该企业生产”或“该企业未生产过”。具体情况为：
一是生产环节有2个生产企业使用的2个品种2个批次药品经检验不符合规定；
二是经营环节有15个药品经营企业经营的6个品种15批次的药品经检验不符合规定；
三是使用环节有19个医疗机构使用的4个品种21批次的药品经检验不符合规定。
本次抽验药品不符合标准规定的项目主要有酸不溶性灰分、杂质、含量测定等。
山西省药监局，要求各市药监局要依据《药品管理法》对公告的不合格药品进行查处，省、市食品药品检验机构要继续跟踪监督抽验。
