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天方药业有限公司（以下简称“天方药业”），是以中西药制剂、化学合成原料药和生物发酵原料药的生产销售及医药经营为主营业务，集料、科、工、贸与一体的大型综合性医药企业。天方药业始建于1969年，2000年12月天方药业A股在上海证券交易所挂牌上市。2008年8月加盟中国通用技术集团。2013年8月，成功实现与中国医药健康产业有限公司的换股吸收合并。
截止到2016年底，资产总额30.02亿元，其中净资产13.08亿元。2016年，天方药业实现销售收入19亿元，利润总额3亿元，利润较2015年增长85%。公司生产和储备有10多个类型近600个品种、规格的产品，主要涉及抗生素、心脑血管疾病、糖尿病等领域，拥有年生产能力近1000亿片（粒）的口服固体制剂车间和吨位12000m³的抗生素原料药发酵车间，均居全国同行业前列，同时也是全国最大的大环内酯类产品生产企业，主要产品乙酰螺旋霉素和欧典螺旋霉素占全国生产总量的80%。
多年来，天方药业坚持以振兴民族医药产业为己任，依靠科技、管理双轮驱动，不断增强企业整体实力，保持了稳健快速发展，综合实力和规模已跻身于同行业前列，是全国医药行业重点骨干企业、河南省医药生产龙头企业、国家火炬计划重点高新技术企业、质量管理体系保持先进单位、国家环境保护百佳工程获奖单位、河南省百户重点企业、河南省重点出口企业、河南省首批节能减排科技创新示范企业、河南省首批30家“创新型试点企业”、“河南省知识产权优势培育企业”、“天方”商标被确认为“中国驰名商标”。
招聘热线：0396-3826113
联系人：丁瑶
招聘邮箱：hr@topfond.com
公司地址：河南省驻马店市光明路2号
公司网址：www.topfond.com
投递主题：应聘岗位+姓名 医药魔方推荐
工作地点：北京
年薪：面议
招聘人数：1人
学历要求：本科以上
岗位职责
负责公司新品种立项、论证及批复中有关法规政策方面的论证
负责已立项品种研制过程中技术问题在CDE的咨询工作
负责资料申报前的技术审核工作
负责申报品种在CDE和CFDA进度跟踪和行政审批相关事宜
建立和审评专家和外部专家良好关系，为公司各部门提供及时有效的注册事物支持
完成部门领导交办的其他临时性任务
任职资格
药学相关专业，本科以上学历
熟悉国内外药品注册法规、相关技术指导原则
1-3年以上研发相关工作经历
沟通、抗压能力强。
工作地点：北京
年薪：面议
招聘人数：1人
学历要求：本科以上
岗位职责
负责临床试验计划的制定，筛选合作CRO，及临床基地和测试中心的审计。
对所委托的CRO进行全面的联络管理，稽查CRO的监查工作，督促CRO按时完成临床试验的启动、执行及结束工作。
负责委托CRO遇到问题的协调和咨询工作。
负责协调临床现场考核相关事宜。
负责立项品种的医学相关调研事宜。
任职资格
临床医学、药学、护理学等医药专业背景，本科以上学历。
3-5年以上临床监查工作经历，有项目管理经验者优先。
有较强的责任心，具有较好的专业素养和良好的团队合作精神。
能适应经常性出差。
工作地点：北京
年薪：面议
招聘人数：1人
学历要求：本科以上
岗位职责
负责对国内外在研、已上市药品信息的收集
负责根据公司产品需求，提出立项品种信息
负责公司立项品种的立项申请书撰写工作
负责公司立项品种专题及办公会的汇报工作
部门其他相关工作
任职资格
本科以上学历，药理学及药学相关专业。
熟悉FDA、EMEA、日本、CFDA等相关网站的使用。
熟悉国内药品市场及注册法规相关要求。
从事信息立项3-5年，有相关工作经验者优先。
工作积极主动，有较强的责任心。
工作地点：河南驻马店
月薪：3000-4000（提供员工宿舍）
招聘人数：1人
学历要求：大专以上
岗位职责
1.主要从事制剂\合成产品的生产操作。
任职资格
1.药剂学、药学、化学等相关专业，大专及以上学历。
工作地点：昆明
月薪：3000+提成
招聘人数：20人
学历要求：大专以上
岗位职责
1．协助医生对患者进行科学的用药指导；
2.对慢病患者进行定期随访监测以及健康疾病筛查；
3．服务慢病患者进行合理膳食及科学运动方式的指导；
4．推广本公司慢病产品。
任职资格
1.2017届护理及临床医学专业应届毕业生优先，15、16届亦可。
2.男女不限，性格开朗，有一定的抗压能力，体貌端正，身体健康。
3.云南当地或长期定居云南人员。
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