论文摘要 | 蒲元和胃胶囊联合伊托必利治疗功能性消化不良的临床分析

参考组患者伊托必利(生产公司：正药业集团长春高新制药有限公司，国药准字 ：H20061281）1 片/次 ，三餐 前 30 min/d服药；

观察组患者在参考组患者治疗基础上服用蒲元和胃胶囊（ 国药准字 ：Z20090720） 治疗 4 粒/次 , 三餐后 30 min 服用 ；

两组患者均在治疗四周后观察治疗效果。

疗效判定参照 1993 年 7 月卫生部《药物临床研究指导原则》对治疗进行判定。

1、临床症状积分变化：治疗前两组患者症状积分比较差异无统计学意义（P>0.05），治疗后观察组患者上述症状评分改善情况明显优于参考组，差异有统计学意义（P<0.05），

2、临床治疗效果：观察组治疗后显效 21 例（52.5%），有效 17 例（42.5%），无效2 例（5%），治疗总有效率为 95%，参考组治疗后显效 16 例 （40%），有效 13 例（32.5%），无效 11 例（27.5%），治疗总有效率为 72.5%，比较差异有统计学意义（χ2=6.68，P<0.05）。

3、不良反应比较：观察组患者治疗期间出现 2 例腹痛、2 例头痛， 不良反应发生率为 10%，参考组治疗期间出现 1 例呕吐恶心，2 例头痛，不良反应生率为 7.5%，比较差异无统计学意义（P>0.05）。

蒲元和胃胶囊联合伊托必利治疗功能性消化不良效果显著，可推广使用。

1、盐酸伊托必利作为新型胃肠动力药物，具有乙酰胆碱酯酶抑制剂及多巴胺

D2 受体阻断剂作用，多巴胺能够对胃肠运动功能进行抑制，拮抗对多巴胺 D2

受体能够对内源性乙酰胆碱的释放进行刺激，通过对胆碱酯酶进行拮抗，从而对乙酰胆碱的水解进行抑制，同时药物可促进乙酰胆碱作用，促进胃肠动力的改善。

2、结果显示观察组患者出现 2 例腹痛、2 例头痛，均发生于用药初期，用药 3 d 后停止，这可能由于患者初始用药肠胃受到刺激出现不适引起，患者可耐受。