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张惠铭 如何做好药物安全评价中的毒性病理诊断工作

第三届药物非临床安全性评价专题负责人高级培训班培训课件 。


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•评估项目立项风险,规划制定全面的研究方案,监督实施研究过程,审核校阅研究报告,撰写申报资料,完成注册申请事务。

•与CFDA等监管机构、审评专家深入沟通交流,确保研发策略、技术方案切实可行。

•按项目特点和客户需要提供涵盖一站式总包服务在内的各种服务方式及服务内容的组合。

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