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长沙都正生物科技有限责任公司是一家集高端技术服务、专业培训和产品研发为一体的生物医药高新技术产业。与Waters联袂打造“Duxact-Waters Joint Lab”，是Waters在亚洲建立的药物与生物标记物检测示范平台。专注药物和生物标志物检测，重点开展：仿制药一致性评价/生物等效性研究/新药Ⅰ期临床试验/生物标志物检测/中药品种质量分析/大分子药物研发。坐落于湖南省长沙市高新区麓天路28号，现已完成建设投资6000余万元，运营面积约2400平方米。拥有一流的仪器设备，深厚学术背景、丰富实践经验的团队。汇聚最优秀的人才，内在颜值双双在线。
联系人：王胜
联系电话：0731-89786965-8002
E-mail:hr@duxact.com
公司地址:湖南省长沙市高新区麓天路28号五矿麓谷科技产业园
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生物分析测试项目经理
工作地点：长沙
月薪：6K~15K
招聘人数：5人
学历要求：硕士及以上
岗位职责
1.全面负责TK及PK项目研究工作的运行管理；
2.制定实验方案，严格执行实验方案，分析研究结果，撰写总结报告；
3.掌握研究工作的进展，检查各种实验记录，确保其及时、直接、准确和清楚；
4.详细记录实验中出现的意外情况和采取的措施；
5.执行标准操作规程的规定，及时提出修订或补充相应的标准操作规程的建议；
6.确保参与研究的工作人员明确所承担的工作，并掌握相应的标准操作规程；
7.及时处理质量保证部门提出的问题，确保研究工作各环节符合要求；
8.具有一定的数据处理能力，包括统计软件的应用及代谢动力学参数计算。
任职要求
1.药代动力学等专业硕士以上学历，有动物实验和人体药代动力学新药研发经验；
2.从事新药药代动力学工作经验5年或在研究所、大型药企工作经验5年以上；
3.熟悉药代动力学研究技术、设备及新药研究技术指导原则和法规；
4.熟悉LC/MS/MS使用和维护，能建立并验证新药药代动力学和BE试验分析方法；
5.能够熟练使用药代分析软件，良好的中英文书写及表达能力；
6.熟悉GLP管理规范，具备严谨的科研态度，有团队合作精神，工作效率高。
工作地点：长沙
月薪：8K-15K
招聘人数：10人
学历要求：本科及以上
岗位职责
1.制定项目管理计划和业务流程，负责组织监查、跟踪进度，确保临床试验质量；
2.领导和管理项目团队，熟悉GCP内容，按SOP规定操作；
3.负责临床研究团队的KPI考核；
4.参与药物临床试验项目的筛选，负责起草研究方案、项目总结报告；
5.参与临床试验医院的筛选和确认，负责与临床试验机构的沟通和协调；
6.协助市场部制定临床试验项目计划和预算；
7.负责部门员工作的培训。
任职要求
1.临床医学、临床药理、药学或相关专业背景，本科及以上学历；
2.对药物临床试验全过程精通，对临床研究的各阶段各部门配合工作完全了解；
3.在制药企业或CRO有5年以上临床研究工作经验，有3年以上项目管理经验；
4.熟悉药物I期临床研究者优先，具有良好的沟通、协调、团队管理能力；
5.外语要求：听说读写熟练，熟练掌握Office等常用办公软件操作。
工作地点：长沙
月薪：4K-8K
招聘人数：15人
学历要求：本科及以上
岗位职责
1.熟练掌握业务范围内的试验标准、技术规范、仪器设备的原理和使用方法；
2.严格执行有关检测技术法规和规章制度，严格执行实验方案并在实验结束后提供数据结果；
3.积极开展各项检测工作，完成项目组长接受的检测任务；
4.负责生物样本分析方法的建立与实施，负责临床采集生物样本的测定；
5.密切掌握项目进展，书写各项实验记录，确保其及时、直接、准确和清楚。
6.记录实验中出现的意外情况和采取的措施，项目结束后整理成内部交流资料。
7.负责保持实验环境的整洁和检测环境的安全。
8.及时处理QC组和质量部提出的问题，确保检测各环节均符合要求。
任职要求
本科以上学历，药学、生物学相关专业，2017应届毕业实习生均可。
工作地点：长沙
月薪：4K~8K
招聘人数：5人
学历要求：本科以上
岗位职责
1.代表公司协调与合作医院之间的关系，建立临床研究中心，包括但不限于以下工作：确定临床中心病房的位置、规模；落实临床中心所需要的硬件设施，包括但不限于床位、医疗设备、日常生活设备等。
2.根据医院和公司要求，制定和执行临床中心SOP、管理制度以及工作流程；
3.在医院相关职能部门指导下，负责临床中心的水、电、防火、防盗等安全管理；
4.全面负责临床中心工作的正常运行，协调与医院各职能部门的关系；
5.在医院药物临床试验机构和公司相关部门的协助下，定期对医院的潜在研究者或临床试验机构相关人员进行培训,组建高素质的Ⅰ期和BE临床研究团队；
6.制定工作计划并贯彻实施，以解决临床试验过程中的突发事件；
7.确保安全系统、门禁系统和访客流程遵循安全政策和规定的程序；
8.协助合作医院药物临床试验机构以及伦理委员会进行临床试验项目的管理，但不得违反GCP以及相关法规的规定。
任职要求
1.本科以上学历，临床医学、药理学、护理、卫生保健或其他医学相关专业；
2.良好的临床研究相关知识，了解适用的法规要求；熟悉药物临床试验机构以及伦理委员会的工作程序；熟悉医学术语；
3.有较好的执行力与责任心，能独立完成任务，根据优先级选择重点，寻找资源，能解决问题，适应在团队中工作 ；
4.一年以上临床协调员工作经验或临床试验相关同等经历；
5.沟通及组织能力强，熟悉办公软件，较好的中英文说写能力；
6.能独立完成任务，根据优先级选择重点，寻找资源，适应团队工作，严守秘密。
工作地点：长沙
月薪：5K~12K
招聘人数：3人
学历要求：本科及以上
岗位职责
1. 完成开发实验室LIMS系统的新功能，独立设计、开发关键应用系统；
2. 将作为团队骨干理解业务问题、分析系统需求并编写需求规范；
3. 能对一个应用模块或子系统进行架构设计，系统核心部分代码编写；
5. 对现存或未来系统进行宏观的思考，规划形成统一的框架、平台或组件；
6. 能为团队引入创新的技术、创新的解决方案，用创新的思路解决问题。
任职要求
1. 三年以上开发经验，精通JAVA语言，有企业级Web应用系统的开发经验；
2. 熟练掌握MySql、Oracle等数据库，sql语言，掌握pl/sql编程；
3. 具备良好的面向对象编程能力，熟悉流行的开源技术；
4. 精通B/S架构开发，熟悉并在实际开发项目中使用SSH架构；
5. 熟悉J2EE规范，熟悉各种常用设计模式；
6. 熟悉Jquery、精通前端框架BootStrap以及VueJs或者AngularJs等。
工作地点：长沙
月薪：5K-12K
招聘人数：2人
学历要求：本科及以上
岗位职责
1. 完成开发实验室LIMS系统的新功能，独立设计、开发关键应用系统；
2. 将作为团队骨干理解业务问题、分析系统需求并编写需求规范；
3. 能对一个应用模块或子系统进行架构设计，系统核心部分代码编写；
4. 对现存或未来系统进行宏观的思考，规划形成统一的框架、平台或组件；
5. 能为团队引入创新的技术、创新的解决方案，用创新的思路解决问题。
任职要求
1.三年以上开发经验，精通C#编程、.Net FrameworkAPI以及反射应用，精通.NET的B/S开发，熟悉C/S开发。熟悉Web API,WCF 服务框架，熟悉MVC框架；
2.精通SQL编程，熟练使用MySql,Oracle,Sql server，熟悉Linq语法，具备使用存储过程等各种数据库编程和算法能力，有企业级数据存储优化经验优先；
3.熟悉Jquery、精通前端框架BootStrap以及VueJs或者AngularJs等一种MVVM框架，能够熟练运用.net框架下的异步模式；
4.良好的编程能力，熟悉流行的开源技术，熟悉.NET Core开发技术栈更佳；
5.团队协作和沟通表达能力佳，有redis、memcache和mongo开发经验者更佳。
