每日医药速递2017/9/28：京东入局，药械配送大战即将爆发

安图生物(603658)：前列腺炎联检试剂盒（干化学法）获医械注册证

透景生命(300642)：胃蛋白酶原I、胃蛋白酶原II测定试剂盒（流式荧光发光法）完成延续注册

华海药业(600521)：川南原料药生产基地通过FDA认证

普洛药业(000739)：总股本7.57%解限售2017/9/29上市流通

人福医药(600079)：股东当代科技增持总股本0.41%（增持价格为19.00元/股）

仟源医药(300254)：股东左学民拟6个月内减持不超0.20%

陇神戎发(300534)：董监高拟6个月内减持不超0.48%

楚天科技(300358)：对楚天飞云制药增资5千万（完成后控股51%）

乐心医疗(300562)：董秘许迎丰辞职，聘王继宝为新董秘

国药一致(000028)：投资者热线：0755-25875222

奇正藏药(002287)：2017/10/10举行集体接待日；职工边巴次仁辞职

仙琚制药(002332)：股东金敬德解质押所持42.68%

万孚生物(300482)：定增获通过；控股股东质押所持18.30%

必康股份(002411)：实际控制人质押所持10.31%

济民制药(603222)：控股股东双鸽集团质押总股本4.69%

塞力斯(603716)：拟设河南、成都塞力斯

哈药股份(600664)：重大事项停牌

人民同泰(600829)：重大事项停牌

京东入局，药械配送大战即将爆发：

京东物流的“医药云仓”在山东济南落地，这是京东2017年规划全国11个“医药云仓”中的第一个。京东物流负责人讲，要让医药行业，感受到京东的“闪电”配送！据了解，截止2017年6月，京东物流已经覆盖全国2691个区县，自营配送覆盖了99%的人口。52%的订单6小时送达，92%的订单当日达或次日达。

这样的覆盖率和速度，肯定会移植到药品配送上。所谓“医药云仓”，通俗来说，就是药品生产企业将产品提前放入京东合作的“医药云仓”，下游终端报计划后，由京东负责配送，打通最后一公里，到镇上、到村里。

进口替代加速 医疗器械产业具备较高投资价值：

我国也是全球第二大医疗器械消费市场，但从器械消费占比角度看，我国仅为发达国家的40%。从产业结构角度看，我国整体处于全球产业链的中低端。在政策引导下，随着国产中高端产品的技术突破和使用普及，我国医疗器械进口替代的长线投资逻辑将持续存在。

从二级市场表现看，目前医疗器械板块估值处于近3年来的历史低位区域。从行业角度看，近年来医疗器械龙头企业不断实现技术突破、业绩兑现确定性较高，且医保控费等因素更有利于国产医疗设备的遴选和采购，医疗器械板块在当前时点具备较高投资价值。

默克在华开启新布局，生物药早期开发迎来“最好的时代”：

据统计，2016年全球药物销售额前10位中有8个生物药，其早期开发进入“最好的时代”。不同于诺华、罗氏、GSK、礼来等缩减或关停在华研发中心，拥有350年历史的大药厂德国默克“不走寻常路”，将亚太区首家End-to-End生物开发中心设在中国上海，以服务中小初创生物制药企业。

安进联手先声，中国生物类似药竞争激烈：

9月27日，安进公司与先声药业宣布，双方签署独家合作协议，将在中国市场共同开发及商业化四种生物类似药，其中安进继续负责这四种生物类似药的共同开发、上市许可申报和生产；先声药业负责生物类似药在中国市场的分销和商业化，安进公司保留特定的产品共同推广权。

印度甲型H1N1流感疫情已致1700 余人死亡：

印度媒体 26 日援引印度官方数据报道称，今年印度全国已有 1741 人因感染甲型 H1N1 流感致死。印度政府已成立应急小组前往死亡病例最多的马哈拉施特拉邦展开调查。

《印度斯坦时报》、《印度快报》等报道，根据印度卫生和家庭福利部公布的最新数据，今年印度全国已报告 34009 例甲型 H1N1 流感病例，其中 1741 人死亡。在疫情最为严重的马哈拉施特拉邦，有 5191 人感染，568 人死亡；另一疫情严重地区是古吉拉特邦，有 6994 人感染，413 人死亡；在首都新德里，有 2755 人感染，16 人死亡。

紧追吉利德&GSK 强生向美国FDA提交四合一HIV新药申请：

强生（JNJ）旗下杨森近日宣布，已向美FDA提交了四合一HIV药物D/C/F/TAF（800mg/150mg/200mg/10mg）的新药申请（NDA），该药是一种新的基于darunavir的每日一次单一片剂方案（STR），结合了蛋白酶抑制剂darunavir（地瑞那韦，D）、药代动力学增效剂cobicistat（可比司他，C）、核苷类逆转录酶抑制剂emtricitabine（恩曲他滨，F）及替诺福韦艾拉酚胺（tenofovir alafenamide，TAF）。在欧洲监管方面，D/C/F/TAF于今年7月获得了欧洲药品管理局（EMA）人用医药产品委员会（CHMP）推荐批准的积极意见。