瑞士诺华制药称已与加州大学伯克利分校达成合作协议，双方研究人员将在用于新一代疗法发现技术的开发领域展开合作，共同推进癌症及其他疾病领域传统小分子化合物不适用或被认为是不可成药靶点的研究工作。
诺华生物医学研究所负责人Jay Bradner表示：“诺华引领了新的治疗范例，为威胁生命的疾病创造了很多极具价值的药物，同伯克利分校的联盟将极大的增强我们对靶向传统观念中那些难以作为药物靶标的小分子的发现能力。”
双方合作的达成，也确定了诺华-伯克利蛋白质组学和化学技术中心的成立，该中心将位于伯克利分校的现有实验室中，会为诺华-伯克利科学家的联合研究项目提供支持。这些项目集中在利用共价化学蛋白质组学技术去快速的找到包括不可成药靶标在内的蛋白位点，在这里化合物可以形成持续的结合，作为新颖的治疗方法的研究起点。”
共价化学蛋白质组学专家，伯克利分校营养科学和毒理学、分子及细胞生物学以及化学中心主任Daniel Nomura表示：“能够更深、更广、更快的探索我们身体中超过20000种蛋白的蛋白质组，是前所未有的。蛋白质组学和化学学科的联合让我们完全可以设想我们将可以成功创造出能够结合任意一个我们已知蛋白的化合物，尤其是参与了像是癌症这样严重疾病的有关蛋白。”
这次的联盟将同时进行新型疗法“degraders”的治疗潜力研究，该疗法通过利用可靶向疾病靶标的双功能分子去靶向对应靶点的一端或另一端，并靶向天然蛋白处理系统的关键成分。研究人员将测试该共价化学蛋白质组技术是否可以达到获得潜在的“degraders”的目的。
NIBR化学生物及治疗学负责人John Tallarico表示：“传统的药物化合物需要结合在可以使蛋白失活的位点，但是很多疾病的靶点缺少这种活性结合位点。Degraders的区别性在于它可以结合到靶标蛋白的非功能区并依旧导致蛋白的失活，从而产生蛋白功能干扰的效果。”
诺华-伯克利的合作还包括共同筛选天然产物化合物并利用共价化学蛋白质组技术找到这些化合物的靶点，理解对应化合物的作用机制，还会共同进行用于发现更多结合于药用靶标蛋白的小分子的新技术平台。
（本文转自新浪医药新闻 作者：新浪医药新闻）
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