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由武汉友芝友生物制药有限公司自主开发的“注射用重组抗HER2和CD3人源化双特异性抗体” (项目编号“M802”)获得国家食品药品监督管理总局（CFDA）颁发的临床试验批件（批件号：2017L04744），标志着我国第一个自主创新的双特异性抗体药物成功进入临床开发，是我国“重大新药创制”新结构抗体药物研发历程中的里程碑事件。
M802双特异性抗体同时结合肿瘤靶点和免疫靶点，通过肿瘤特异抗原识别、免疫细胞共刺激和细胞因子释放等多种机制，形成高效的肿瘤细胞免疫复合体，从而介导免疫细胞对肿瘤细胞的趋向性和免疫杀伤作用。M802拟用于治疗HER2表达的转移性乳腺癌、胃癌等恶性肿瘤，有望解决HER2单克隆抗体药物适应症狭窄、易耐药、易复发转移和费用高昂等未能满足的医疗需求。
双特异性抗体能够同时结合多种不同抗原，突破了单克隆抗体在靶点选择上的瓶颈，是新一代抗体药物研发的重要发展方向。在全球生物技术公司大量投资双特异抗体药物的热潮之下，国内双特异性抗体药物研发也在迅速升温。友芝友生物制药公司开发的具有完善自主知识产权的双特异抗体技术平台（YBODY®，全球专利号：WO/2014/079000;美国授权号：US9079965(B2)；US9562110(B2)），吸取了前期双特异抗体产品研发的经验和教训，彻底优化了双特异性抗体结构，在生产工艺、免疫原性、药效和生物稳定性等方面获得重大突破，临床开发前景广阔。
YBODY®平台技术发明者、友芝友生物制药公司创始人兼CEO周鹏飞博士指出：双特异性抗体领域最近几年迅速走向成熟，整体突破了工程构建、稳定性和工艺开发等技术难题，未来的发展将聚焦在靶点组合选择和机理研究。友芝友生物制药公司将在现有YBODY®平台基础上，不断推出新的产品，开展国际化临床研究，未来研发将集中在PD-1/PD-L1轴方向的双特异抗体打造和包括T细胞、自然杀伤细胞等各种免疫细胞在内的系统免疫激活。我们预期这类协同性双特异抗体开发，将极大的丰富YBODY®研发管线，有望突破现有CAR-T产品和免疫哨卡抑制药物的局限，充分实现肿瘤免疫治疗的广谱性、安全性和长期有效性，开拓双特异性抗体在生物制药领域的崭新局面。
图为：友芝友生物制药公司研发管线
关于武汉友芝友生物制药有限公司
武汉友芝友生物制药有限公司是一家专门从事生物医药自主创新研发的高新技术企业，坐落于中国武汉国家生物产业基地——光谷生物城，是“十二五”、“十三五”重大新药创制项目的承担单位、国家自然科学基金项目的合作单位，湖北省免疫靶向抗体药物工程技术研究中心。
公司秉承“溯源生命、解密肿瘤”理念，致力于抗肿瘤双特异性抗体药物研发及产业化，建立了完善的肿瘤免疫治疗评价、抗体工程构建、工艺开发、中试生产、质量管理和临床研究体系。其中2个双特异性抗体（一类新药）已向中国食品药品监督管理局提交临床研究申请，8个创新双特异抗体药物处于临床前研究不同阶段。公司已经围绕YBODY®平台技术和产品申请发明专利38项，获得授权8项，其中美国专利授权4项。
友芝友生物制药的创新技术与研究成果将提高恶性肿瘤的个体化治疗水平，推进双特异抗体技术、免疫疗法及生物治疗在肿瘤防治中的应用，从而解除肿瘤患者的痛苦，提高患者生存质量。
信息来源：友芝友生物制药
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