丁列明，国家“千人计划”专家，贝达药业股份有限公司董事长董事长兼首席执行官，医学博士，第十二届全国人大代表，美国病理执业医师，浙江大学实践导师，享受国务院特殊津贴。毕业于美国阿肯色大学医学院，2002年底回国创办浙江贝达药业有限公司。2009年入选国家“千人计划”；2010年获中国侨界创新人才奖；2011年获“十一五”国家科技计划执行突出贡献奖；2012年被推选为国家“千人计划”联谊会新药创制和产业化工作组组长、中国药学会常务理事，并获中国侨界创新团队贡献奖；2013年荣获杭州市第三届杰出人才奖；2014年荣获“第五届全国杰出专业技术人才”称号、“2014中国创新榜样”奖、2014“年度中国商业领袖”奖。2016年当选为中国药促会新任会长。
10月26日晚央视财经频道《经济半小时》播出《中国经济新坐标：原创新药中国造》，视频中丁列明博士详细介绍了我国自主研发抗癌创新药凯美纳在治疗EGFR非小细胞肺癌中的作用和原理。
目前，全球每年肿瘤新发病例1400万人，死亡820万人。我国每年新发肿瘤病例300多万人，每年肿瘤造成死亡200多万人。而不管是国内还是全球数据，肺癌的发病率和死亡率在所有肿瘤中都居首位。
医学界将肺癌病人根据癌细胞形态分为“小细胞肺癌”和“非小细胞肺癌”。约85%肺癌病人都是“非小细胞肺癌”。而非小细胞肺癌中30%-40%会发生“表皮生长因子受体”（EGFR）突变。而靶向药物凯美纳正是针对这一突变诞生的。
贝达药业股份有限公司董事长丁列明表示：“像我们靶向，它针对的靶分子是叫EGFR，特别是EGFR突变的病人，他疗效特别好。”
丁列明，国家“千人计划”专家，海归博士，贝达药业股份有限公司董事长。他和他团队研发的抗肺癌新药凯美纳究竟有什么独特之处呢？
丁列明表示：“我们找到了能够特异的杀灭肿瘤细胞的方法，靶向治疗就是特异地攻击肿瘤细胞上的靶分子，这个靶分子在正常细胞上面没有，非常少，把正常细胞跟肿瘤细胞区分开了，所以这个药就是疗效非常确切，他们只杀肿瘤细胞，所以叫靶向，这个靶就是肿瘤。”
凯美纳的研制成功，使得中国成为继英国、瑞士之后拥有完全自主知识产权靶向抗癌药的第三个国家；一举打破肺癌靶向治疗长期被进口药垄断的局面。
同时凯美纳的研制成功，使得中国成为继英国、瑞士之后拥有完全自主知识产权靶向抗癌药的第三个国家；一举打破肺癌靶向治疗长期被进口药垄断的局面。
而对于肺癌晚期病人来说，改用凯美纳 “分子靶向药物”，不仅意味着可以告别传统的治疗方式——“化疗”，还可以将化疗后5年存活期从6%-10%提高到20%以上。2016年，“盐酸埃克替尼”（凯美纳）项目，获得“国家科技进步一等奖”，这是我国第一个获得这一奖项的创新药。
2011年8月，我国第一个完全拥有自主知识产权的小分子靶向抗癌新药凯美纳上市。如今已有超过11万名患者使用凯美纳，并取得疗效。
原文来自：央视财经《国产抗癌新药入选医保目录 救命药每月仅花千元》详细请点击文末阅读原文。
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未来行业趋势
无论是月初医药生物领域重磅文件《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》从改革临床试验管理、加快上市审评审批、促进药品创新和仿制药发展等六个方面鼓励药品、医疗器械创新。还是最近创新驱动的热议都预示着在中国未来几年在创新药方面将会进入一个新的时代，同时也预示着创新将成为我国医药行业发展的新主题，未来优势品种是企业实现突围的重磅武器。
