医药速递2017/12/7：美军方砸1亿美元资助基因灭绝技术

易明医药(002826)：总股本44.41%解限售2017/12/11上市流通

舒泰神(300204)：一致行动人周冯源增持总股本0.17%

海思科(002653)：控股股东配偶申萍增持43.66万股

百花村(600721)：董事长增持总股本0.07%

莱美药业(300006)：股东邱炜拟6个月内减持总股本5%

鹭燕医药(002788)：股东建银医疗减持总股本0.97%

览海投资(600896)：拟通过二级市场出售所持有的“东华软件”8.7千万股股票

钱江生化(600796)：拟转让公司持有的平湖诚泰30%的股权（完成后不再持有）

科伦药业(002422)：脂肪乳氨基酸(17)葡萄糖(11%)注射液获批生产

现代制药(600420)：他克莫司获《药品补充申请批件》（免疫抑制剂）

沃森生物(300142)：13价肺炎球菌多糖结合疫苗临床研究Ⅲ期临床试验数据揭盲进入统计分析与临床研究总结阶段

精华制药(002349)：倍他替尼取得《伦理委员会审查批件》，近期有受试者入组，开始进行剂量爬坡等试验

尚荣医疗(002551)：并签署了《黔南州独山县人民政府与深圳市尚荣医疗投资有限公司关于独山县人民医院及中医院迁建合作协议书》（项目总投资7亿）

康美药业(600518)：

1.与贵州省人民政府签订战略合作协议

2.聘王敏为副总

红日药业(300026)：通过高新技术企业重新认定

特一药业(002728)：可转债中签率为0.005%

太龙药业(600222)：收到政府补贴约250万

金达威(002626)：取得外观设计专利证书

贵州百灵(002424)：控股股东质押所持2.79%

司太立(603520)：股东朗生投资补充质押总股本1.25%

步长制药(603858)：步长（香港）质押总股本3.28%

太安堂(002433)：控股股东质押1.2千万股

ST生化(000403)：要约收购期满，今日停牌

花园生物(300401)：法定代表人变更为邵君芳

美国首个移植子宫内孕育宝宝诞生：

美国贝勒大学医学中心4日宣布，美国一名接受子宫移植手术的女性上月在该中心成功产子，这名新生儿是美国第一个在移植子宫内孕育出生的宝宝。

贝勒大学医学中心的研究团队计划招募10名女性参与子宫移植研究。去年10月，该中心宣布已实施4例子宫移植手术，但有3名妇女出现血流不畅问题，不得不移除移植的子宫。

美国生殖医学学会发表声明说，这名婴儿的诞生是“生殖医学史上又一个重要里程碑”，但同时强调该领域的工作必须在相关审查委员会的监督下进行。

美军方砸1亿美元资助基因灭绝技术：

英国《卫报》近日获得的一份电子邮件显示，美国国防部高级研究计划局(DARPA)在基因灭绝技术领域投资了1亿美元，目前已成为全球最大的基因驱动技术研究领域的赞助商。但有联合国专家担心此类技术会被用于军事目的，带来意想不到的后果，建议考虑对其严格限制。

美国芝加哥复健研究所的托德·库伊肯从DARPA获得了640万美元的资助，正在开展“侵袭性啮齿动物的遗传生物控制”项目。他指出，DARPA专注于基因技术资助意味着“获得资助的研究人员可能需要调整自己的研究，适应军方的目的和要求”。2008年—2014年间，美国政府在合成生物学领域总共投资了8.2亿美元左右，自2012年之后，此领域的大部分资助来自DAPRA和其他军事机构。

“神药”完了 又有38辅助用药大品种被停用:

近日，一份山东省千佛山医院的辅助用药目录和停药通知在业界疯传。根据通知，从12月5日24时，也就是今天（12月6日）开始，该医院将正式停用辅助用药目录中的全部药物，共包括38个品种。

从通知我们可以看出，医院是12月4日紧急出的辅助用药目录，然后在12月6日就正式停药，给医生和药企来了个措手不及。然而，这并不是个例。在国家医保控费政策的大趋势下，所谓的“神药”，已从重点监控逐渐变为完全停用。

话外：一切源于莎普爱思

王老吉往“神药”路发展，华大基因CEO出来回应：

在全球著名的《财富》国际科技头脑风暴大会上，广药宣布，国家863计划研究结果表明，喝王老吉可延长寿命大约10%，这一观点得到华大基因首席执行官尹烨等嘉宾的点赞认同及全场掌声。太牛了，“我比我自己多活10%的时间”，不知道对照试验是怎么做的。

话外：加多宝怎么想；有意思的是在会议上正好华大基因CEO尹烨在此时点头，对此后续其本人尹烨发布微博称，礼节性点头都被炒作。虽然同在一个Panel，也喝王老吉，但不代表认可此结论。“关于人类寿命延长是综合课题，迄今为止没有任何单一因素能形成如此显著的差异，“以后参加论坛别随便点头。” 

长效清除皱纹 新药3期临床抵达主要终点：

Revance Therapeutics公司今天公开了其下一代神经调节剂DaxibotulinumtoxinA （RT002）注射剂在两项关键3期临床试验中的积极顶线结果，研究表明，该新药显着缓解了中度至重度眉间纹的严重程度。它在两项研究中都显示了良好的安全性和耐受性。

莎普爱思收到CFDA“关照”：

【国家食药监总局下发通知，要求浙江食药监局督促莎普爱思尽快启动临床有效性试验】通知称，鉴于医务界部分医生对浙江莎普爱思药业股份有限公司生产的苄达赖氨酸滴眼液疗效提出质疑，要求浙江食药监局按照《中华人民共和国药品管理法》及仿制药质量和疗效一致性评价的有关规定，督促企业尽快启动临床有效性试验，并于三年内将评价结果报国家食品药品监督管理总局药品审评中心。为防止误导消费者，该药品批准广告应严格按照说明书适应症中规定的文字表述，不得有超出说明书适应症的文字内容。