继“不知妻美刘强东，一无所有王健林，悔创阿里杰克马，普通家庭马化腾，下周回国贾跃亭 ，我是傻
孙宏斌”之后，“人生失败周鸿祎”新鲜出炉。喵喵还是努力加班，让老板的人生意义啊！快看这周的周报吧~
一周大事
1
药明康德50天迅速过会
3月27日上午，在发审委第51次工作会议上，无锡药明康德新药开发股份有限公司顺利过会。距离药明康德2018年2月6日招股书预披露更新，仅仅过了50天左右时间。药明康德视为生物医药领域的潜在“独角兽”，是国内规模最大的小分子医药研发服务企业，国内CRO（医药研发合同外包服务机构）巨头，全球排名第11位，主要向制药巨头提供“研发外包”业务，号称医药界“华为”。
@土坯：药明一拆三上市马上就要实现了。
@天津股侠：上市前全是华为，上市后可别变成乐视网啊
2
郭广昌辞去复星医药职务
复星医药3月26日晚间公告，郭广昌申请辞去复星医药非执行董事和董事会战略委员会委员职务。根据公告，郭广昌辞职的原因是“鉴于整体工作安排将更聚焦复星集团层面”。对于郭广昌的职位变动，复星方面回应，减少子公司兼任职务后，郭广昌将更加聚焦在复星国际层面的战略制定、重大项目和业务机会推进等工作。2017年，复星医药营业收入人民币185.3亿元，较2016年增长26.69%。
@隔壁亮亮：郭总按照自己投资哲学打造的复星医药未来将会如何，还是很期待的，毕竟不属于传统意义上的医药工业。
@益寿宁:高调亮相高调发展期已经结束，大佬都开始低调，潜水！符合新时代发展！
3
博腾终止收购美国生物CDMO项目
美国总统特朗普签署总统备忘录，依据“301调查”结果，将对从中国进口的商品大规模征收关税，并限制中国企业对美投资并购。此外，特朗普在白宫签字前对媒体说，涉及征税的中国商品规模可达600亿美元。
在此背景之下，博腾股份表示，将重点布局国内市场。3月23日晚间，博腾股份更直接公告宣布，鉴于当前国际政策环境不确定性，终止筹划资产购买美国生物CDMO资产。
@淡定的小母鸡：我就在怀疑这个收购是为了撑股价编出来的，现在一看撑不住了，干脆就不编了，每次股价一跌就停牌说收购，其实是面临爆仓风险，同样的伎俩两三次了吧，最后都是没啥结果！
@eros007：中美贸易战面前国家利益至上，第一家上市公司在响应。
@宇亮：美国大规模征税，对医药行业将产生较大影响，尤其是有国际化业务布局，以及开展国际化投资并购的企业，此次贸易制裁，或将改变企业的战略布局。
4
板蓝根标准修订
3月29日，国家药典委员会发布《关于“板蓝根颗粒”标准修订的公示》。公告显示，为了广泛征求社会各界意见，增强药品生产企业对质量标准拟增修订内容的关注度、重视度和参与度，现就板蓝根颗粒的质量标准拟增修订草案予以公示，公示期三个月。
据2017年数据统计，国内“国民神药”板蓝根颗粒生产企业就有726家，另外还有糖浆剂、软胶囊、泡腾片、咀嚼片、分散片等各种花式口服制剂。而板蓝根成为了不合格饮片的重灾区，所以此次国家药典委员会对于板蓝根的标准修订，在一定程度上将会推动板蓝根生产企业提升其质量。
@杨贵球：板蓝根质量标准的提升，将进一步加强其国民神药的地位
@晋王十八子: 板蓝根都有弄虚作假，华佗都要给气死了！！
5
二次议价降幅直达89%
近日，黔东南州联合体和毕节市联合体开始招标，贵州议价堪称“残暴”。据称，“某联合体要求，自医院发起询价状态起，企业必须在30分钟内进行回复，否则视为放弃”。朋友圈流传的一张图片显示，某产品第一轮报价为25.80元，医疗机构二次议价直接还到了2.8元，降价幅度达到了89%。对于这样的降价幅度，在企业第二轮报价时做出这样的描述：“请问专家是猴子请来的逗比吗？成本都不够，还要配送费。价格倒挂了。25元是企业能接受的最低价。”
@Donglin ：国内外经验都是“聚量采购”，通过巨量采购的方式来压低价格。贵州的玩法颇有新意，采购权下放，通过无数医院骚扰药企，让药企应接不暇来实现降价。殊不知药品采购并不是只为了压价，保障临床用药可是更重要的。贵州市场，特别是边远山区的体量也没大到让药企动心，玩过头了压价目的达不到反而出现供应短缺就麻烦了。说到底，就是议价的只知道完成压价目的，心里未必装着病人，装着人民健康
@柚子:看来医院也是刚去秀水街学过砍价啊。
行业快讯
01
天演药业完成5000万美金C轮融资
3月27日，天演药业宣布正式完成5000万美金（约3.2亿元人民币）C轮融资。由红杉资本中国基金领投，新世界信息科技有限公司、中航信托股份有限公司、King Star Capital、歌斐资产等跟投。天演药业表示，本轮筹集的资金将主要用于完成正在全球申报IND的抗体新药临床试验，以及推动后续创新药产品线的开发。
02
GSK放弃收购辉瑞保健品业务
葛兰素史克放弃收购辉瑞消费者保健业务。葛兰素史克（GSK）宣布将不会参与辉瑞旗下消费者保健业务的收购竞标。原因可能是，辉瑞公司希望为其消费品业务获得高达200亿美元的收入，而这一要求未能达到收购方收入回报标准。对于葛兰素史克放弃收购的消息，该公司股票在早盘交易中却上涨超过4％。
03
华领医药融资1.174亿美金
3月27日，华领医药宣布完成 D 轮和 E 轮融资，共募集资金 1.174 亿美元。投资者包括新投资方 Blue Pool Capital Limited、GIC Private Limited、航信环球、通和毓承、郑志刚（通过 K11 Investments）、平安创新投资基金、Mirae Asset Financial Group、和几家顶尖美国投资管理公司的全球医疗健康基金。所筹资金预计将全部用于资助公司完成全球首创糖尿病Dorzagliatin (HMS5552) 在中国的两个III 期临床试验以及商业化上市前准备工作
04
6个月稳定试验数据即可申报一致性评价
CDE发布《调整化学仿制药长期稳定性研究申报资料要求》征求意见稿，拟调整《化学药品新注册分类申报资料要求（试行）》（2015年第80号）和《化学药品仿制药口服固体制剂质量和疗效一致性评价申报资料要求（试行）》（2016年第120号）关于稳定性试验的申报资料要求，具体如下：化学仿制药上市申请和一致性评价申请时，在注册批生产规模符合要求的前提下，申报资料至少需要包括三批中试规模及以上批次样品6个月长期稳定性试验数据。
05
HIV新疗法获批
3月29日，Mylan公司宣布美国FDA批准每日一次单片剂方案Symfi™（依非韦伦[efavirenz]，拉米夫定和富马酸替诺福韦二吡呋酯）600mg/300mg/300mg片剂，用于治疗体重至少40公斤的成人和儿童HIV-1感染者。
06
小林制药中国成立公司
3月29日，日本小林制药发布关于收购中国药企及在华成立总公司的公告。其表示为了达到开拓及扩大在中国市场销售的目的，将收购中国药品生产及销售制造商“江苏中丹制药有限公司”的全部股权，并在中国设立小林制药总公司。在2015年时，小林制药在日本面向中国游客的销售额就达到43亿日元（约人民币2.54亿元），
07
基因编辑公司登录纳斯达克
近日，基因编辑公司Homology Medicines首次公开招股（IPO），共募集资金1.44亿美元，以每股16美元的定价共发行9,000,000股普通股。该公司的普通股已于近日登陆纳斯达克（Nasdaq），股票代码为“FIXX”。
08
修美乐再添新适应症
艾伯维与卫材联合宣布，修美乐（Humira）在日本获批一项新的适应症：用于对常规治疗缓解不足的脓疱型银屑病患者的治疗。该适应症也是修美乐在日本上市第10年之际获批的第10个适应症。
09
男性口服避孕药取得进展
洛杉矶生物医学研究所和华盛顿大学（University of Washington的研究人员在上周的内分泌学会年会上公布的一项研究结果表明，每日口服在研男性避孕药安全有效。Dimethandrolone undecanoate（DMAU）是一款目前正在开发的强效雄激素，分解后形成有生物活性的dimethandrolone（。由于DMA的雄激素和孕激素双重活性，使它可以可逆性的抑制精子生成，成为男性避孕药的候选药物。
