医药速读628：恒瑞医药2型糖尿病药物SHR-2042获批临床

吉药控股：2.8千万现金收购辽宁美罗医药供应有限公司70%股权

莎普爱思：股东王泉平减持约237万股

福安药业：股东欧普民生减持总股本0.08%

楚天科技：控股股东继续增持总股本0.03%

天药股份：子公司金耀药业将第二类精神药品地西泮注射液销售给不具有第二类精神药品经营资质企业被证监会警告、没收违法所得约186万

新天药业：拟不低于1.34千万向关联方上海汇伦生命科技转让“环吡酮胺凝胶”与“聚甲酚璜醛凝胶”的研究成果（包含两项发明专利“环吡酮胺凝胶剂、其制备方法及药物用途”和“一种聚甲酚磺醛凝胶剂、其制备方法及药物用途”）及所有权

恒瑞医药：SHR-2042获批临床（口服胰高血糖素样肽-1（GLP-1）类似物， 主要用于2型糖尿病及肥胖症的治疗）

赛隆药业：注射用赖氨匹林获批

紫鑫药业：全资子公司吉林紫鑫般若获得《药品GMP证书》及《食品生产许可证》

诚意药业：获得药品GMP证书

博晖创新：控股子公司获得药品GMP证书

圣济堂：拟定增募资3.18亿，今日复牌

海正药业：控股子公司海正辉瑞获得财政专项奖励资金6.95千万

汉森制药：聘罗永青为董秘

双成药业：4千万理财

力生制药：拟转让芥园西道房地产及其附属设施项目终结

未名医药：全资公司投资3亿在安徽巢湖经济开发区设立子公司

信邦制药：为下属医院提供30.5亿担保

通化东宝：股东东宝实业集团质押总股本1.17%

同济堂：控股股东补充质押总股本1.94%

获A+轮3000万元融资的健海科技，想做医疗信息化领域“饿了么”：

6月27日消息，医疗信息化领域的互联网公司健海科技对外透露，其已完成A+轮融资，投资金额达3000万元，投资方是齐乾投资。资料显示，健海科技的上一次融资发生在去年6月，当时的A轮1500万元融资由海邦沣华完成。

健海科技创始人汪健透露，此次融资属于临时决定的融资，由于公司在摸索的两块业务出现意外，为了持续增加投入，于是融了一轮A+轮。本轮融资后，健海科技将依托于软件系统，促进医生、护士团队协作，共同完成对患者的院后随访、管理、服务工作。

用神经技术+听觉刺激助你入眠，医疗健康创企Dreem获3500万美元融资：

今日法国创企Dreem宣布获3500万美元融资，它将继续开发其脑波监控睡眠头戴。除了神经技术，Dreem的这款头戴还利用了听觉刺激来帮助人们更快、更深地入睡。这轮融资由美国消费品巨头强生以及法国国立银行Bpifrance联合领投。

成都思多科医疗完成数千万元天使轮融资 紫牛基金独家投资：

成都思多科医疗科技有限公司宣布完成数千万元天使轮融资，由紫牛基金独家投资，探针资本担任独家融资顾问。本轮融资一方面用于研发、技术储备、市场营销，另一方面将会用于建立生产线的前期准备。

思多科于2016年6月成都创立，是一家专注于超声领域，提供便携式无创诊断超声医疗设备及服务的公司。

2017中药材流通报告：TOP20品种价格均涨101%：

6月26日，商务部发布《2017年中药材流通市场分析报告》（以下简称《报告》），这是商务部连续第5年发布中药材流通市场分析报告。

具体来看，我国中药材流通市场常见的741个品种中，220个品种价格上涨，334个品种价格持平，187个品种价格下跌。与2016年相比，2017年涨价品种数量减少7%，价格持平品种数量减少12%，涨价和持平品种数量合计下降10%，价格下跌品种数增加48%。

220个涨价品种价格平均涨幅为24%（2016年全年涨价品种平均涨幅为39%），价格涨幅较去年收窄，市场进一步稳定。其中，价格涨幅排名前20的品种，平均涨价幅度为101%，与2016年相比涨价幅度大幅降低，涨价品种多以小品种为主，市场、资本和气候对品种影响较大。

新一代氨基糖苷类抗生素Zemdri获美国FDA批准：

Achaogen是一家专注于开发和商业化创新的抗菌药以解决多药耐药（MDR）革兰氏阴性菌感染的生物制药公司。近日，该公司宣布，美国FDA已批准Zemdri（plazomicin）用于由某些肠杆菌科细菌感染引起的、治疗选择非常有限或无治疗选择的复杂性尿路感染（cUTI，包括肾盂肾炎）成人患者，该药是一种静脉输注药物，每天给药一次。

超级流感药，口服1次即可，24h杀死病毒：

罗氏（Roche）近日宣布，美国FDA已受理新型抗病毒药物baloxavir marboxil的新药申请（NDA）并授予了优先审查资格，该药是一种单剂量、口服药物，用于12岁及以上患者急性、无并发症流感的治疗。FDA预计将在2018年12月24日作出审查决定。如果获批，baloxavir marboxil将成为近20年来第一个具有新作用机制的流感药物。在临床试验中，baloxavir marboxil单次治疗即可大幅减少流感症状持续时间，并在仅仅一天内就使病毒排出明显减少。

罗氏Tecentriq治疗小细胞肺癌（SCLC）III期临床获得成功：

罗氏（Roche）近日，肿瘤免疫疗法Tecentriq治疗小细胞肺癌（SCLC）的III期临床研究IMpower133在首次中期分析时已经达到了总生存期（OS）和无进展生存期（PFS）的共同主要终点。

研究表明，与单用化疗药物，Tecentriq联合化疗一线治疗广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）显著延长了患者的生存时间，同时也显著降低了疾病恶化或死亡风险。该研究中，Tecentriq与化疗联合治疗的安全性与各个药物已知的安全性相一致，没有发现新的安全信号。相关数据将在未来召开的医学会议上公布。