国家药品监督管理局办公室公开征求《临床试验用药物生产质量管理规范（征求意见稿）》意见
为落实中共中央办公厅、国务院办公厅《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》，鼓励研究和创制新药，规范临床试验用药物的生产，国家药品监督管理局组织起草了《临床试验用药物生产质量管理规范（征求意见稿）》，现向社会公开征求意见。请于2018年8月15日前将有关意见以电子邮件形式反馈至国家药品监督管理局（原药品化妆品注册管理司）。
电子邮箱：yjjdc@cfda.gov.cn
附件
临床试验用药物生产质量管理规范（征求意见稿）
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