【会议】新药非临床研发创新技术沙龙-泰州站（第二轮通知）

曾任上海医药工业研究院毒理研究室主任和国家上海新药安全评价研究中心常务副主任。专业领域为药物安全评价研究及GLP管理。曾作为访问学者在德国赫斯特药业公司研修药物临床前研究两年，并访问考察过美国、加拿大和澳大利亚GLP实验室。曾负责并完成国家科技部973子课题一项、国家青年新药基金项目二项和上海市科学基金项目十项。作为主要研究人员，参加三项国家攻关项目。获2001年上海科学技术进步二等奖。为中国毒理学会等多个专业学会委员或会员。

董文心博士，1991-1997年赴巴黎六大医学院、法国国家医学科学院学习，获药理学硕士、博士学位，曾任上海医药工业研究院研究员，博士生导师，上海市药学会理事，上海市药理专业委员会副主任委员，国务院特殊津贴获得者。长期从事药理研究工作，主要涉及心血管和神经药理研究领域。主持建立了脑突触体摄取5-HT、NA和DA的研究方法，该方法是中枢神经系统新药研发以及相关疾病发病机制研究的重要实验方法，国内处于领先水平。主持建立的系统抗抑郁新药药理研发的技术平台国内领先，同时建立了系统的抗老年痴呆症新药药理研发的技术平台，并初步建成了镇痛新药、抗焦虑新药、抗帕金森氏症新药的药理研发技术平台。负责及参与国家“重大科技专项课题”3项，负责及参与上海市科委重大项目3项，同时负责完成了数十项新药的临床前研发任务。申请国内发明专利8项，PCT专利1项，其中6项专利已授权。已在国内外专业期刊上发表了30余篇文章，副主编出版专著1部 。