医药速读9月25日：康惠制药2.74千万收购陕西新高新药业51%股权

康惠制药：2.74千万收购陕西新高新药业有限公司51%股权

华大基因：华大基因开展无创产前基因检测符合相关法律法规要求，不存在非法行医行为

溢多利：9.5千万转让津泰达资产；8.19千万转让常德分公司整体业务

寿仙谷：全资子公司寿仙谷牌维生素C咀嚼片（甜橙味）完成国产保健食品备案

复星医药：上海复星医药其研制的FCN-159原料药及片、重组HER2人源化单克隆抗体单甲基奥瑞他汀F偶联剂注射液用于晚期实体瘤治疗获国家药品监督管理局临床试验注册审评受理

卫信康：小儿注射用多种维生素（13）获得药品注册批件和新药证书

凯利泰：三季度净利润预计同比增0%-10%

*ST海投：3-5千万回购，回购价格不超7元/股

塞力斯：已回购总股本约1.08%

海南海药：

1.出资4千万投资杭州杏泽兴福投资管理合伙企业(有限合伙)

2.终止变更部分募集资金用于股权收购奇力制药

中国医药：控股公司广东通用医药在拟在惠州、江门、东莞分别设新公司

维力医疗：对外投资650万设立控股子公司（控股65%）

昭衍新药：1亿保本理财

北陆药业：董秘刘宁辞职，聘邵泽慧为董秘

乐心医疗：股权激励总股本2.12%；证代肖雅文辞职，聘任钟玲

海翔药业：控股股东发行可交债补充质押2千万股

贵州百灵：控股股东质押所持6.63%延期回购

泰诺麦博完成Pre-A轮3亿元人民币融资：

近日，珠海泰诺麦博生物技术有限公司（Trinomab）宣布完成3亿元Pre-A轮融资，此轮融资由金航产业投资公司领投，融资将推动泰诺麦博从一家“生物技术”公司进化成一家“生物制药”公司。

马泷齿科中国获2.3亿元D轮融资：

口腔连锁机构马泷齿科中国公司已完成2.3亿元人民币D轮融资，由源星资本领投，绿地金控与歌斐资产共同跟投。本轮融资后，公司将继续通过并购或新建的方式扩大医疗机构规模，并持续进行口腔医疗服务新技术新产品的研发及合作，优化企业运营体系。

马泷齿科于1995年在葡萄牙里斯本成立，是一家集研发、诊疗、义齿加工、医疗教育为一体的全产业链的连锁口腔医疗机构。2013年底，马泷齿科中国公司正式成立，现也已完成了16座城市+21家齿科诊所+2家义齿加工中心+1家培训中心+1家采购中心的全产业链布局，并于今年实现整体盈利。 至于具体的用户和盈利数据，团队表示不便透露。

数字医疗保健创企Vezeeta获1200万美元C轮融资：

数字医疗保健创企Vezeeta近日宣布获得了1200万美元的C轮投资，Saudi Technology Ventures（STV）领投。

Vezeeta通过解决救护车问题，在医疗保健系统内转换方向，通过整合有关医疗实践和医生个人时间表的信息，为终端用户提供免费的医疗搜索平台。该调度系统以医疗人员的付费订阅为基础所提供，允许用户在医生的日程安排中找到一个免费空档并进行预约。

影领科技获3000万A轮融资 火山石资本领投：

影领科技于2018年上半年完成3000万人民币A轮融资，此轮融资由火山石资本领投，北极光创投跟投，猎云资本担任独家财务顾问。此前，影领科技于2017年8月获得北极光1000万人民币Pre-A轮投资。

影领科技创始人董捷（Jerry）透露，此轮融资主要用于推广影领影像医生集团、人工智能医学影像服务、影领学院教育平台、以及支持第三方独立影像中心建设。

数据安全企业美创科技完成亿元融资，抢占医疗等敏感数据安全市场：

数据安全领导厂商杭州美创科技有限公司（简称：美创科技）宣布完成新一轮融资，获得亿元人民币。本轮融资由英华资本领投， 普华资本、 东方富海、莱恩达共同完成融资。融资主要用于产品研发投入、扩大行业品牌影响力、增强区域销售覆盖等。

MeMed完成7000多万美元的新一轮融资：

MeMed近日宣布完成7000多万美元的新一轮融资，参与此轮融资的新的和现有投资者包括平安全球领航基金 (Ping An Global Voyager Fund)、富士康(Foxconn)、 Caesarea Medical Holdings、Clal Insurance、Phoenix Insurance、OurCrowd、Social Capital、WTI和维港投资(Horizons Ventures)，以及以早期投资能够改变行业的公司而闻名的高净值高管人员。

星童医疗宣布完成新一轮融资：

近日，星童医疗宣布完成新⼀轮融资。这笔资⾦将支持星童拓展国内外市场，加快新产品的研发速度。星童医疗是一家从事创新型免疫诊断平台系统的企业。麦星投资于2015年首次投资星童医疗，并在过去的几年中持续追加投资。

盟科医药自主研发的两款产品获FDA快速通道认定：

生物制药公司盟科医药宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）授予其自主研发的Contezolid（MRX-I）和其前药Contezolid Acefosamil（MRX-4）用于治疗急性细菌皮肤和皮肤软组织感染（ABBSSI）的合格感染疾病产品（QIDP）和快速通道（Fast Track）认定。

QIDP是根据美国抗生素研发激励法案（GAIN），即2012年FDA安全与创新法案的一部分授予。该法案为治疗优先细菌病原菌的抗菌药开发提供激励措施，并包括快速审查的认定，以及在其他任何非专利期上增加五年的市场独占期。

抗体偶联药联合Keytruda治疗HER2阳性癌症：

9月20日，日本第一三共制药宣布与默沙东制药达成了一项临床合作协议，双方将就DS-8201与Keytruda®（pembrolizumab）联合治疗HER2表达型晚期/转移性乳腺癌以及HER2表达/HER2突变的非小细胞肺癌展开研究。

DS-8201是第一三共制药旗下的在研抗体药物偶联制剂（ADC）。ADC是一种针对癌症的药物，它通过连接到单克隆抗体上的连接物将细胞毒性化疗药物传递到癌细胞上，而单克隆抗体会与在癌细胞上表达的特定目标结合在一起。DS-8201是利用第一三共公司专有的ADC技术设计的，由一种人源化的HER2抗体组成，该抗体与一种新的拓扑异构酶I抑制剂通过一个四肽连接器构成。

安斯泰来罗沙司他肾病相关贫血3期临床成功 或年底国内上市：

日本药企安斯泰来（Astellas）近日宣布，评估实验性药物roxadustat（罗沙司他）治疗非透析慢性肾脏病（CKD）患者贫血的首个III期临床研究ALPS达到了主要终点。