我是一名CRO从业者，这是我的故事……

为一名CRO从业者，还记得你是怎么进入CRO行业的么？

那个时候你是一个青涩懵懂的新人，还是一位毅然转行的职场“老人”？

CRO行业的从业者注定是忙碌且充实的，在那些在你看起来十分“日常”的时光里，你或许经历过忙碌、经历过焦虑、经历过劳累、经历过力不从心，同时也或许收获了成长、收获了认可、收获了价值、收获了一个强大的自己。

每天处理大量邮件、参加各种电话会议，经常医院、酒店两点一线，除了面临着项目多、site多、出差多、timeline紧、强度大的工作状态，还要时刻保持紧绷的神经，以应对site发生的各种紧急情况，有时候你也感到身心俱疲、焦虑烦躁。但随着对每一个项目了解的深入，每家site出现问题及时的分析总结，你逐渐得心应手，对GCP、SOP、方案了然于胸，处理问题游刃有余、应对自如，你也成为了一个可以独当一面的Leader。

奋斗在临床试验一线，常常漂泊在病房中、走廊中、值班室中或会议室里，抄抄写写。你被认为是临床试验的“保姆”，需要与研究中心进行协调沟通，协助管理临床试验数据、研究产品、研究文档、样本等方方面面的工作。你也是临床试验参与各方沟通的桥梁，需要不厌其烦地与受试者沟通、与研究医生沟通、与研究护士沟通、与研究药师沟通。但你同时也是一位典型的知识工作者，依靠的是自身的知识和能力，从事的是一个严谨、严格、严肃的专业，甚至已被认为是主要的研究者，是有效解决项目进度和质量的重要角色。

虽然驻守大后方，但却是临床试验坚实、可靠的保障。你每天需要处理堆积如山的文档资料，对着复杂的Excel表整理文档头晕眼花。你经常充当快递小妹打包物资满头大汗，也经常拨打接听电话俨然是忙碌的客服。一开始，各种项目来袭让你无所适从，有些力不从心，但在工作的不断历练下，你开始快速成长，工作从容高效，临床试验项目文档管理井井有条。在别人眼中，你既是细致的女孩子，更是靠谱的女汉子。

案头就是你的阵地。上百页的临床试验方案和总结报告都需要你一字一句的撰写而成。付出的不仅是汗水，更是心血。为了成为一名合格的医学编辑，每一天你都需要不断学习最新的药政法规、医学文献，为了写出优秀的试验报告，你需要不断打磨细节，连表格格式、编号，甚至是一个标点都仔细推敲。

每天的工作当然就是与数据打交道。你已经习惯了快节奏、多线程的工作方式，这样的工作在旁人看来应该是十分辛苦而又枯燥的。但你明白，"没有数据，就没有发生"，数据是临床试验的唯一产出，最终药物能不能成功上市，要用数据说话。只有对数据一丝不苟、对SOP的严格遵守、对问题的及时沟通，才能够保证项目的高质量完成。

你是临床试验的“操盘手”，你经常面对的是时间紧、任务重、压力大、site多，临床试验的各种问题都需要你去协调沟通，每天处理几百封邮件，接上百个电话对你来说已经成为小菜一碟，你已经不知道什么叫做下班时间，24小时待命是你的常态，而这一切只是为了保证临床试验能够保质保量完成。

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点赞截至日期：2018年10月28日

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