【速读社】阿里健康近2亿元入股德生堂 景峰医药1.35亿元转让金沙医院

12月24日，美国FDA官方网站发文称，FDA当前正处于资金中断的特殊时期，受此影响绝大部分常规工作可能都无法维持，FDA将在法律允许的范围内继续运行，但只会对一些紧急的公共卫生安全威胁等法律规定的情形做出反应。（FDA）

日前，重庆市人民政府发布了《重庆市加快“互联网+医疗健康”发展行动计划（2018—2020年）的通知》。《通知》要求，共建共享“互联网+”药品供应保障服务体系。并到2020年，推行基于电子处方流转的线上药品销售、配送新模式。（重庆市人民政府）

25日消息，景峰医药发布公告称，拟以1.5亿元将全资子公司成都金沙医院有限公司100%股权转让给德阳第五医院。本次交易完成后，景峰医药预计将增加合并报表利润总额6000多万元。（亿欧）

24日，阿里健康公布了一则交易动态：阿里健康（中国）与甘肃德生堂订立增资协议。据此，阿里健康（中国）将向目标公司注入现金人民币1.88亿元，增资协议交割后，阿里健康将持有目标公司10%权益。（动脉网）

12月13日，爱朋医疗在深交所创业板上市，连续几天打开涨停板。但自称对市场议价能力较强的爱朋医疗，主营产品却呈现出降价的趋势。此外在与客户关系方面，爱朋医疗也存在千丝万缕的联系。（中国经济网）

近日，步长制药全资子公司山东丹红与北京深蓝海生物医药签订两份《技术服务（委托）合同》。由山东丹红委托深蓝海医药开展重组抗肿瘤坏死因子-α 全人源单克隆抗体注射液项目的Ⅰ期及III 期临床试验。目前，为做修美乐仿制药东步长已经累计投入9345万元。（赛柏蓝）

上海移宇科技股份有限公司近日对外宣布，公司已经完成2亿元人民币C轮融资，领投方为红杉资本中国基金和中银投资，跟投方为本草资本和诺恺投资，本轮融资同时也得到了现有股东晨兴创投和张江科投的鼎力支持。（动脉网）

24日获悉，霍徳生物已经完成了数千万元人民币的A轮融资。本轮融资由上海达泰领投，探针资本担任独家财务顾问，所募集资金将用于细胞治疗相关的临床前试验、以及生产和研发等固定投入和前期市场开拓。（动脉网）

近日，晶云药物宣布完成超过1亿元人民币的B轮融资。此轮融资将助力晶云药物继续在药物研发领域深耕和拓展，为国内外创新药和仿制药客户提供专业、可靠、高质量的以药物晶型研发为核心的药物研发方案和研发服务。（药渡）

近日，恒瑞医药发布公告，旗下抗PD-1抗体SHR-1210联合甲磺酸阿帕替尼一线治疗肝细胞癌的国际多中心III期临床试验与美国FDA进行了沟通，该试验即将在美国、欧洲和中国同步开展。（CPhI制药在线）

强生旗下杨森制药近日宣布，已向美国FDA提交了Stelara的补充生物制品许可申请，用于治疗中度至重度活动性溃疡性结肠炎成人患者。（生物谷）

安进近日宣布，已向美国FDA提交了一份Nplate的补充生物制品许可申请，用于免疫性血小板减少症持续12个月或更少时间并且对皮质类固醇、免疫球蛋白或脾切除术应答不足的成人患者。（生物谷）

Jazz制药公司近日宣布，美国FDA已延长了solriamfetol新药申请的审查期限，该药用于治疗成人发作性睡病或阻塞性睡眠呼吸暂停，改善和减少白天过度嗜睡。（生物谷）

近日，Almirall公司宣布P-3058治疗轻至中度甲真菌病的III期临床研究达到了完全治愈率的主要终点。（生物谷）

近日，美国FDA发布了一项药物安全性通知，严格限制氟喹诺酮类抗菌药用于高危患者，除非没有其他治疗选择。高危患者包括：有主动脉或其他血管阻塞或动脉瘤、高血压、涉及血管改变的某些遗传病等病史的患者以及老年人。（新浪医药新闻）

尽管2018年中国研发总体上发展较快，但全球同样关注行业丑闻。最值得一提的是，贺建奎在11月发布人类胚胎基因编辑的婴儿的消息。但不应忽视，今年中国的生物技术公司也取得了长足的进步，大量现金投资流入中国和或美国生物技术企业。（新浪医药新闻）

2018年，中国制药企业在美仿制药申请获得有史以来的最大丰收。据统计，截至2018年12月24日，以人福、华海、东阳光药、恒瑞、南通联亚等为代表的中国制药企业，共计在美国取得77个ANDA批文。（E药经理人）

资料显示，从新药平均研发成本上看，现在从头开发一个新药需要耗费21.8亿美元，这个数字几乎是2010年时候的2倍。糟糕的是，这些新药上市以后的平均销售峰值预测从2010年的8.16亿美元下降至4.07亿美元。（医药魔方）

近日，《JAMA Network Open》期刊最新发表了一项最新研究揭示，两种常用于治疗2型糖尿病的药物——磺脲类和基础胰岛素，会增加心血管疾病的风险，包括心脏病、中风、心力衰竭等。（生物探索）