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医药速读8/12:哈药股份12亿元增资完成后,实控人由哈尔滨市国资委变更为无实控人

每天药业公示人福医药:舒芬太尼透皮贴剂(医治轻中度到中重度漫性痛疼)获准临床医学华海药业:罗库溴铵注射液生产流水线根据FDA监督检查圣济堂:中观微生物接到中检院发的胎儿脐带间充质干细胞检测报告 宜华健康:实际控制人被深圳交易所通知指责(增持方案比不上预估)花园生物:上半年度汇报(营业额同比增长率30.36%,纯利润同比增长率49.97%);执行董事李寅离职,候选人钱国平为执行董事侯选人,聘用梁继富为证券事务代表华北制药:上半年度汇报(营业额同比增长率12%,纯利润同比增长率28.54%)山大华特:上半年度汇报(营业额同比增长率1.89%,纯利润同比增长率8.96%)哈药股份:重庆市哈珀、大牛祺航各自以8.05亿元、4.03亿元对哈药集团增资10%和5%,此次增资进行后,企业实际控制人将由齐齐哈尔国资公司变动为无实际控制人,由国有控股公司变成国有制入股公司奥翔药业:拟与润东药业、联斯达药业签署布罗佐喷钠Ⅱ期临床研究CRO、SMO的服务合同,合同书总金额为2690万余元新华医疗:拟以2.65亿元回收国际性相信所拥有的淄济南弘新76.12%股份,产生信誉 4630万余元丰原药业:控股子公司项目投资2.88亿元在建年产量3万吨级赤藓糖醇、6000吨谷氨酰胺新项目 健帆生物:6名执行董事、监事会方案减持531.4万股,占企业总市值1.27%和佳股份:高级副总裁田助明方案减持43.98万 股,占企业总市值0.06%海辰药业:实际控制人近些年来总计增持16.16万股千红制药:2019年认购企业股权占比达4%康德莱:建银诊疗股票基金已总计减持企业总市值4%,已不是持仓5%左右公司股东昆药集团:认购并销户26万上市公司海思科:有关为控股子公司出示贷款担保2.95亿元群众:张钰不再担任企业董事会秘书,冯诗倪继任中恒集团:解聘崔鼎昌企业总经理、董事会秘书职位,由总经理王锋代行董秘岗位职责每天医药资讯国务院办公厅下手 医院门诊借款要被治理:前不久,这份中华全国工商业联合会医药业同乡会的文档在业界广为流传,文档为《有关出示托欠账款案件线索的通告》。《通告》显示信息,依据工商联发送的信息内容,国办督查室就政府机构和国企托欠民营企业账款事项寻找案件线索,监察促进处理。如同乡会vip会员公司(志愿主导)有要求可递交案件线索,尽可能确保真实有效。 公立医院参加医共体基本建设文档落地式:8月9日,浙江卫健委、浙江医保局协同公布《有关适用社会发展办定点医疗机构参加县区医疗服务服务项目欧盟基本建设的实施意见》,有关社会发展办定点医疗机构参加医共体基本建设的文档落地式了。《建议》强调,社会发展办定点医疗机构能够 依照志愿标准,带头建立有公办定点医疗机构参加的医共体,应当规定为二甲左右非盈利性的综合性医院或中医院。社会发展办定点医疗机构能够 依照志愿标准添加医共体,应当规定为非盈利性医疗服务组织。 商业服务扩大遇阻?Amarin鱼油成份重磅消息药物CV适用范围审核突遭推迟:Vascepa自发售至今销售量持续提高,3月29日,Amarin向FDA递交了Vascepa的填补药物申请办理(sNDA),寻找扩张Vascepa适用范围准许。5月28日,FDA宣布审理Vascepa用以减少心脑血管病风险性适用范围sNDA,一起授于了优先选择评审资质。殊不知此前FDA突然宣布推迟对Vascepa标识核查工作中,方案将于12月14日举办多次资询联合会大会核查Amarin的申请办理,探讨Vascepa是不是可以减少甘油三脂水准出现异常高的病人心脑血管病恶性事件风险性,受此影响,药物审核将会要延迟到2019年12月末。 IIa期减少潮热83%!安斯泰来非生长激素女性更年期药物进到III期临床医学:日本国药品生产企业安斯泰来前不久公布,评定fezolinetant用以闭经后女士医治轻中度至中重度毛细血管舒缩病症至关重要III期临床实验SKYLIGHT 1已起动第一例病人给药。Fezolinetant由Ogeda研发,安斯泰来于2018年5月以8亿美元将Ogeda回收。此项买卖是由这项IIa期临床实验結果所促进,在此项科学研究中,医治12周多,fezolinetant将女性更年期有关毛细血管舒缩症最普遍的病症——潮热明显减少了83%,安慰剂组减少38%。除此之外,在同时点,fezolinetant将潮热比较严重水平减少了75%,安慰剂组减少23%。 必妥维获我国国家药监局准许 医治HIV-1型病毒性感染:吉利德科学研究公布,必妥维已被我国国家药监局准许用以医治HIV-1型病毒性感染。必妥维的获准应用场景4个临床医学3期科学研究的统计数据适用。2414名被测者参加必妥维®或者对照组的临床研究,47周显示,必妥维®医治组超过了非劣效性的关键病毒学终点站指标值。没有被测者在必妥维®医治组出現医治造成的病毒学抗药性,都没有被测者因肾脏功能、人体骨骼或肝部不良事件而终止服食必妥维®。服食必妥维®的被测者普遍的副作用为拉肚子、恶心想吐和头疼。制造行业交流与沟通

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