主办单位 我国化工厂管理方法研究会医药化工类技术专业联合会 北京华夏凯晟药业研究中心 承办方 赛默飞世尔高新科技（我国）有限责任公司 重庆华邦制药有限责任公司前 言当今，《中国药典》2019年版4部细则原稿的定编早已进行，指导思想为努力创造中药材规范再次核心国家标准制订，有机化学药、药用辅料规范基础超过或贴近国家标准水准，生物制品规范紧随智能科技最前沿，与国际性优秀水准基础高度一致。赛默飞掌握并時刻高度关注制药业制造行业，应对更加严苛的新版本中国药典，从文章正文、附则到具体指导标准，从判定到定量分析，无论是原来還是增加、修定种类，赛默飞防患于未然，已经为您用心提前准备并出示合乎中国药典规范的解决方法，协助您消除顾忌，坦然面对中国药典转变。8月26日，特邀约制造行业杰出权威专家带您相互分析2019版中国药典，并有杰出技术工程师对于一连串热点话题与您开展沟通交流。欢迎你莅临参加！嘉宾会议方案2009:03 -2009:10开场致词2009:10-12:03 老师：丁恩峰教师 一、2019版中国药典有关药用辅料的规定1.小动物来源于辅材的管理方法2.辅材规范符合规定二、2019版中国药典有关药用价值包装材料的规定三、2019版中国药典有关QC试验室合理布局管理方法与环境监控规定1. QC实验室规划关键点总体合理布局设计构思考虑到物理化学剖析地区设计构思微生物检测地区设计构思2.环境监控最新消息规定四、2019版中国药典有关基因毒性残渣的规定1.总则2.伤害评价方法3.基因遗传毒副作用残渣可接纳供给量的测算4基因遗传毒副作用残渣限定制订 五、2019版中国药典有关可靠性实验规定1.简述详细介绍2.危害要素实验规定分析3.加快实验规定分析4长期性实验规定分析4.别的难题探讨 12:03-12:30午饭12:30-14:10 老师：贺耘教师 抗菌素新药研发进度、对策及药物检测14:10-14:40 老师：曹琦-赛默飞TEA杰出运用技术工程师ICHQ3D制药业制造行业金属镉残渣剖析及包装材料相溶性中原素科学研究14:40-15:03茶歇15:03-15:30老师：车金水-赛默飞GC-MS杰出运用负责人基因毒性残渣检验对策15:30-18:03老师：冉良骥-赛默飞LC杰出运用技术工程师 2019版《中国药典》內容展望·液相色谱仪篇18:03-18:30老师：沈晓峰-赛默飞信息化管理计划方案运用主管变色龙软件系统助推药品生产企业合规管理18:30-18:03权威专家汇报：重庆华邦制药18：03大会完毕怎样出席会议01大会花费免費提议每一企业报考人数不超出2人04大会手机联系人王肖 电話：13683247686Email：xiao.wang@thermofisher.com03报名流程1、登陆网站地址报考：http://merita-bigdata.mikecrm.com/wDAregM 2、或扫二维码报考：请您在2019年8月20此前登陆给出网站地址或扫二维码报考出席会议，便于于人们统计数据、纪念物及就餐的总数。点一下阅读，开展报考重庆站@赛默飞免費邀您报名参加2019中国药典分析大会
