国家食药监局有关11批号药物不符合要求的通知（2019年 第60号）经我国食药监计量检定研究所等6家药品检验组织检测，标识为苏州市俞氏药业有限公司等8家公司生产制造的11批号药物不符合要求。现将有关状况通知给出：一、经我国食药监计量检定研究所检测，标识为苏州市俞氏药业有限公司生产制造的1批号盐酸氟西汀胶襄不符合要求，不符合要求新项目包含含水量精密度、含水量测量。经我国食药监计量检定研究所检测，标识为海南制药厂有限责任公司生产制造的1批号复合维生素B注射剂不符合要求，不符合要求新项目为看得见脏东西。经大连药品检验所检测，标识为通化金恺威药业有限公司生产制造的1批号滑膜炎片不符合要求，不符合要求新项目为微生物菌种底限。经青海省药品检验研究所检测，标识为河南省雪樱花制药业有限责任公司生产制造的1批号感冒软胶囊不符合要求，不符合要求新项目为崩解时限。经贵州食药监检验所检测，标识为雷允上膏药投资有限公司生产制造的1批号六神胶襄不符合要求，不符合要求新项目为微生物菌种底限。经内蒙药品检验所检测，标识为广西省日田膏药集团公司责任有限公司、南宁市德致药业有限公司生产制造的3批号双黄消炎片不符合要求，不符合要求新项目为净重差别。经广东省药品检验所检测，标识为湖南省恒伟膏药有限责任公司生产制造的3批号特制冠心片验出金橙Ⅱ。（详见附件）二、对所述不符合要求药物，药品监督管理局单位已规定有关公司和企业采用中止市场销售应用、招回等风险控制措施，对不符合要求缘故深入调查并进一步开展整顿。三、国家药监局规定有关省部级药品监督管理局单位机构对所述公司和企业根据《中华共和国药品管理法》对生产加工假劣药物的违纪行为开展接受调查，自接到检测意见书生效日3六个月内进行对有关公司或企业的调研解决并公开处理結果。专此通知。国家食药监局2019年8月27日附注1：11批号不符合要求药物名册（点一下照片查看大图）附注2：不符合要求新项目的小常识一、微生物菌种底限系对非立即进到人身体自然环境的药物制剂的微生物菌种操纵规定。因为该类药物制剂的服药风险性稍低，能够容许必须总数的微生物菌种存有，但不可验出某些条件致病菌。微生物菌种底限分成记数定期检查操纵菌查验两一部分。二、看得见脏东西是指存有于注射液、眼用液體中药制剂中，在要求的看着标准下可以观查到的不可溶化学物质，其粒度或长短一般 超过50μm。三、含水量精密度系用以检验单使用量的液体、半液体和非均相液體中药制剂的含水量合乎标识量的水平。四、含水量测量是指用要求的实验方式 测量原材料及中药制剂中成分的含水量，通常可选用有机化学、仪器设备或微生物测定法。五、崩解时限是指内服液体中药制剂在要求标准下的崩解状况。凡要求查验溶出度、释放出来度、融变期限或分散化匀称性的中药制剂，已不开展崩解时限的查验。六、净重差别系体现药品匀称性的指标值，是确保精确给药的关键主要参数之首。七、金橙Ⅱ是这种黑色素或是染剂，验出该成份，提醒有染色剂状况。国家食药监局通知11批号药物不符合要求
