每天药业公示精华制药：分公司获GMP证书及药物生产许可大参林：10亿元“参林转债” 刚开始转股利德曼：作价3060万余元回收国拓厦门市51%股份；申请办理1亿元金融机构综合性信用额度特一药业：大股东将其拥有的5%股份作价 1.51亿元出让给粤科智景新京膏药：拟项目投资40亿元在坊滨海县经济发展经开区基本建设药业身心健康产业链生产基地金城医药：为分公司出示5000万连带担保责任亿帆医药：接到政府补贴227.5万余元金域医药学：总计接到政府补贴2326.8万余元药石高新科技：向鼓励另一半初次授于限制性股票179.05万股，授于预埋利益44万股健康元：向鼓励另一半初次授于预埋利益899万股；高级副总裁及财务主管曹平索速离休，聘用汤凌志为财务主管紫鑫药业：员工持股计划454.6万股售卖结束，方案停止 九安医疗：大股东减持占比达1%，减持方案进行一心堂：董高赵飚减持489.9万股，减持方案进行景峰医药：丛树芬减持56.57万股，减持方案进行金陵药业：2名高管增持3.58万股康恩贝：债卷回售10.23亿元，回售执行结束通化金马：独董郝娜认职满期卸任四环生物：监事会李忠国离职宝莱特：证券事务代表李嘉旋离职每天医药资讯十部委局：加速境外抗癌新药申请注册审核9月23日信息，卫健委等多部委局协同下发《癌证预防实施意见（2019—2022年）》，明确提出加速境外抗癌新药申请注册审核，推动海外药物在地区同歩发售，通畅临床医学急缺抗癌新药临时性進口方式。 领跑GSK！安斯泰来/珐博进公布roxadustat去日本获准：前不久，安斯泰来与珐博进协同公布创新HIF-PH抑制剂Evrenzo去日本得到准许，用以已经接纳分析的病人医治慢性肾脏病（CKD）有关缺铁性贫血。上年12月，roxadustat在我国得到全世界第一批，用以CKD分析病人的缺铁性贫血医治。2019年8月，该药在我国获准新的适用范围，用以非分析依赖感慢性肾脏病（NDD-CKD）病人的缺铁性贫血医治。迄今为止，中国和日本是roxadustat仅有的得到管控准许的2个國家，该药在欧州和英国的发售申请办理已经提前准备当中。 效果明显！阿尔兹海默症GV-9713期临床医学結果适用迅速发售：前不久，在中国药业自主创新与项目投资交流会上，上海市绿谷制药业有限责任公司公布了中国原创阿尔兹海默症（AD）医治药物GV-971临床医学III期实验結果。该临床医学結果确认了GV-971在AD医治上的明显功效，为GV-971发售确立了牢靠的基本。该药品在2018年11月16早已申请办理CDE，现阶段早已审核进行。辉瑞老年痴呆症病临床医学权威专家、CTAD交流会现任主席Rachel Schindler, MD这般点评：GV-971的临床医学結果是继胆碱酯酶抑制剂以后，十余载来最无比振奋的临床医学結果。 改进1型糖尿病人血糖值操纵 新机制治疗法2期临床医学結果积极主动：前不久，vTv Therapeutics企业在欧州尿毒症学好第55届年大会上，发布了其医治1型糖尿病人的輔助药品——肝可选择性果糖激酶激动剂TTP399，在名叫Simplici-T1的2期临床研究第1一部分的新添实验统计数据。资料显示，TTP399改进病人血糖值在总体目标范围之内的時间，降低了血糖高的時间，减少了血糖低恶性事件和甘精胰岛素注射液量。 Dupixent二项3期临床医学結果公布 减轻过敏性鼻炎和哮喘病：此前，Regeneron Pharmaceuticals和赛诺菲企业公布，两企业合作开发的重磅消息药品Dupixent在治疗鼻息肉慢性鼻窦炎成年人病人的二项3期临床研究中得到积极主动結果。实验結果已公布在知名医学期刊《柳叶刀》上。该实验关键对于此前已接纳手术治疗或全身皮质类固醇医治的成年人病人。制造行业交流与沟通药业速读9/24：新京膏药拟项目投资40亿元基本建设药业身心健康产业链生产基地
