据外国媒体信息，英国食药品监督管理局（FDA）已在一些公司Zantac（雷尼替丁）等药品中发觉了NDMA异常残渣，并已经科学研究明确受环境污染成份的来源于以及在这种药品中的风险性。到目前为止，FDA宣称，其对顾客的风险性好像不大。雷尼替丁是这种抑止胃液代谢的组胺H2蛋白激酶抗剂。数据显示，雷尼替丁即是otc药品也是药品，该商品的otc药品物用以防止和减轻胃烧心的病症，药方药品用以医治和防止胃和肠溃疡及其医治胃食管反流等症状。FDA的申明强调，一部分雷尼替丁药品，包含一部分被称作“Zantac”的商品，带有较低浓度的致癌物N-二甲基亚硝胺(NDMA)。NDMA是这种己知的自然环境空气污染物，存有于水和食材中，包含肉类食品、奶制品和蔬菜水果。自上年至今，FDA始终在调研血管紧张素蛋白激酶抗剂(ARBs)中的NDMA和别的亚硝酸残渣。在ARBs实例中，FDA早已数次提议招回，由于被发觉了不能接纳的亚硝酸水准。现阶段，FDA已经评定雷尼替丁中NDMA的低空是不是会给病人产生风险性。最该关心的是，FDA从基本检验中发觉，雷尼替丁的含水量基本上不容易超出在一般食品类中将会发觉的含水量。此外，FDA仍未规定在调研期内停用雷尼替丁药品。据国家食药监局统计数据，在国内药物中，相关“雷尼替丁”药品信息内容达579条，在其中涉及到公司包含葵花药业、莎普爱思、华润双鹤、康恩贝、华仁药业、赛诺菲等。而依据新闻媒体发布的Evaluate Pharma企业未来展望结果显示，2018年总计销售额TOP10药品中，稳居第七名的更是雷尼替丁(Zantac)，来源于GSK企业，初次发售時间为1981年，总计销售总额974.2亿美金。来源于：中国互联网金融著名胃痛药被曝带有致癌物质残渣NDMA，英国FDA已公示
