9月27日，安进在ESMO2019交流会上发布了AMG 510医治KRAS G12C突然变化实体瘤病人I期科学研究的最新消息统计数据。此项对外开放标识、多管理中心、I期科学研究征募了接纳过两条线左右医治的KRAS G12C 突然变化实体瘤病人，设计方案了180mg、360mg、720mg和 960mg，总共4个使用量序列，每天内服1次，关键终点站是评定AMG510的安全系数，主次终点站包含药动学、ORR（每6周评定一回）、回复不断期和无进度存活期（PFS）。 AMG 510是首例靶向治疗KRASG12C的内服可选择性可逆性抑制剂，所述I期科学研究的結果在2019年举行的ASCO和WCLC交流会上也陆续发布过。本次ESMO2019交流会初次发布了AMG 510针对医治结直肠癌（CRC）和阑尾癌显示信息的抗癌特异性，而且升级了此前发布过的非小细胞肺癌（NSCLC）最新消息科学研究結果。统计数据另外显示信息，AMG 510耐受力优良，而且沒有使用量限定毒副作用。 该科学研究征募了76位KRAS G12C突然变化的实体瘤病人。截止2019年7月，在55例可以评定功效的病人中，有29例CRC病人，在其中12例CRC病人每日接纳960 mg的AMG510医治，数据显示，1例病人超过一部分减轻，10例病人超过病症平稳，病症控制率超过92%；现阶段，仍有10例病人在接纳医治。在13例每日接纳960 mg使用量的AMG510医治的NSCLC病人中，7例病人超过一部分减轻，6例病人超过病症平稳，病症控制率为100%。在2例阑尾癌病人中，1例超过一部分减轻，1例超过病症平稳。 RAS是人们恶性肿瘤中最开始被评定出去的致癌物质遗传基因，都是存有更为普遍的致癌物质突然变化遗传基因之首，发觉迄今已超出30年。RAS遗传基因大家族现阶段己知的组员包含KRAS，NRAS和HRAS，在其中KRAS突然变化更为普遍，大概占85%。KRAS G12C 突然变化在NSCLC中大概占13%，在结直肠癌中大概3%-5%，在别的实体瘤中大概1%-2%。英国历年大概有3万例新诊断的KRASG12C突然变化癌证病人。AMG510最新消息统计数据：KRAS G12C突然变化结直肠癌，病症控制率92%；非小细胞肺癌，DCR 100%
