9月30日，卫材吡仑帕奈片在我国获准，用以12岁及左右癫痫病一部分性发病病人（伴随或不伴随原发性整体性癫痫病发病）的再加医治。癫痫病是这种普遍的神经内科疾病。据调查，全球约有5000万癫痫病病人，在我国，大概有900万癫痫病病人，在其中约60%的病人遭受一部分发病性癫痫病的危害，而40%的一部分发病性癫痫病病人必须再加医治。大概30%的癫痫病病人应用目前的抗癫痫药不可以操纵病况。吡仑帕奈结构式吡仑帕奈是一个高可选择性、非竞争性的AMPa型蛋白激酶抗剂，可根据靶向治疗抑止突触后膜AMPA蛋白激酶的谷氨酸特异性，降低与癫痫病发病有关的神经细胞的过多激动。药业魔方数据库查询NextPharma显示信息，吡仑帕奈现阶段获准的适用范围为：1）再加医治12岁及左右癫痫病病人的癫痫病一部分性发病（伴或不伴原发性整体性癫痫病发病）；2）再加医治12岁及左右的癫痫病病人的继发性整体性强直性阵挛发病。这项编号为335科学研究的任意、双盲、平行面组、多管理中心临床研究说明，与基线漂移对比，吡仑帕奈4mg、8mg、12mg组与安慰剂组在医治期内每28天发病頻率的百分数转变各自为-17.3%、-29.0%、-38.0和-10.8%。在其中，吡仑帕奈8mg和12mg组与对照实验对比有生物学上的明显差别。安全系数层面，吡仑帕奈最普遍的副作用为头昏和总想睡觉。照亮“在看”，好文章相随卫材抗癫痫药药物「吡仑帕奈」在我国获准
