培训通知：2019《药品管理法》产品研发申请注册生产制造条文深度解读2019药品研发质量管理体系创建与产品研发统计数据可信性监管北京站@赛默飞完全免费邀您报名参加2020中国药典分析大会 (限各家2人)新药研发即发觉新化学物质并推动取得成功发售的全过程新药生命期中涉及國家有关政策法规新药的试验室产品研发流程——备选药品的产品研发新药试验室开发设计流程——临床医学前科学研究新药临床试验如何申请新药临床试验流程新药申请注册申请流程仿制药产品研发流程仿制药生物等效性产品研发流程仿制药申请生产工艺流程新药品产品研发是药业公司运行的传动齿轮，促进企业发展，因此进行新药研发，掌握全部新药研发流程是药业公司存活的根基新药研发都是这项项目投资高、风险性高、期长、竞争激烈、成本低的工程项目新药研发项目管理时间线（点一下图片放大可清楚预览）免责声明：本微信公众号所载稿子来源于互联网或网民文章投稿，稿子著作权归著作人全部。如涉及到著作內容、著作权和其他难题，请跟人们联络删掉！文章为创作者个人见解,并不是意味着本微信公众号赞成或适用其见解。本微信公众号有着对于申明的最终解释权 時间地址大会专题讲座（点一下连接阅读全篇）11月7-9日北京市培训通知：2019《药品管理法》产品研发申请注册生产制造条文深度解读10月24-26杭州培训通告：2019《药品管理法》产品研发申请注册生产制造条文深度解读10月12-14日上海市培训通知：2019新《药品管理法》执行讲解11月13-15日南京市2019PIC机构重要手册深度解读11月14-16日杭州市新政策下化学原料药制取加工工艺科学研究核心技术分析11月14-16日上海市2019残渣科学研究及遗传基因残渣统计分析方法与对策11月17-19日南京市新政策法规自然环境下的质量受权人业务流程提高和质量管理体系11月15-17日北京市2019品质QA职位专业技能提高与健全专题讲座10月24-26日武汉市/重庆市2019新《药品管理法》执行讲解专题讲座11月15-17日杭州市2019新药法执行后撤销GMP验证的管控发展趋势和重中之重转变12月5-7日上海市2019药品研发质量管理体系创建与产品研发统计数据可信性监管12月5-7日苏州市药品注册管理条例转变讲解和最新消息评审实例解读11月22--24日成都市2019申请注册运营专员世界各国申请专业技能提高新药研发流程及研发项目管理时间线
