11月4日，成都市倍特药业旗下四川仁安药业有限责任公司获得由克罗地亚国家疫苗药品和医疗机械监管局批准的《欧盟国家GMP证书》。依据欧盟国家有关协约，欧盟成员国中间“GMP验证”結果相互双边协定。此次证书的获得，意味着仁安药业无菌检测化学原料药“氨苄西林钠”装配车间质量认证体系已做到欧盟标准，为商品进到欧盟国家销售市场获得了重要的“香港通行证”。 仁安药业将一如既往地以苛刻的管理方法规范来标准公司生产制造，严苛监管产品质量，不断压实公司的现代化知名品牌影响力，持续开辟更为宽阔的国外市场，助推集团公司尽早保持“获得社会发展重视与信任，贡献全世界领跑药业”的美好愿望！来源于：四川仁安药业有限责任公司写稿：方玉兰喜报！仁安药业得到欧盟国家GMP证书，开启欧盟国家销售市场
