来源于：山东省药品监督管理局梳理：赛柏蓝-药房职业经理人一批药被查不合格，均为普遍药。这种药被查不合格11月12日，山东省药品监督管理局公布6则行政部门处罚公示，一批劣药被查不合格。小儿咽扁颗粒【违反规定客观事实】据了解，有关企业生产制造的“小儿咽扁颗粒” （生产批号:181218，一盒装9袋）（生产批号：190103，规格型号：一盒装10袋）（生产批号:181207，一盒装12袋），经安徽省药品检测研究所检测，均存有【查验】项下微生物菌种程度“需氧菌数量”不符合要求的难题。该企业生产制造左右三批号药品并销售了，在2019年5月28日获知该批号药品不合格以后，当天传出了药品召回通知，现招回的药品山东省药品监督管理局已采用被查封扣留对策。【处罚結果】针对左右不合格三批号药品均惩处：1、收走扣留药品；2、收走3批号销售劣药的所有非法所得总计55160.36元；3、惩处金额额度一倍罚款，总计罚没RMB106154.16元。丹红注射液【违反规定客观事实】被告方购入、销售的标识生产批号为18082001的“丹红注射液”（规格型号20ml），经哈尔滨药品检验所检测[查验]项不符合要求（验出超微粒看得见脏东西2支）而且已所有销售给意料组织，沒有库存量。于9月13此前招回一部分不合格药品。【处罚結果】1.收走依规扣留的不合格药品；2.收走销售劣药的非法所得15389.27元。【违反规定客观事实】被告方购入、销售的标识生产批号为18082001的“丹红注射液”（规格型号20ml），经哈尔滨药品检验所检测[查验]项不符合要求（验出超微粒看得见脏东西2支）而且已所有销售给意料组织，沒有库存量。公司已下发召回通知，沒有不合格药品招回。【处罚結果】收走销售劣药的非法所得31017.6元，此外并无别的处罚。通脉颗粒【违反规定客观事实】有关公司存有购入、销售劣药通脉颗粒的个人行为。【处罚結果】根据《药品商品流通监管方法》第七十四条，惩处违法所得、处所有劣药金额额度1倍罚款29732元，总计罚没RMB59464元。能够看见，大部分生产制造、销售劣药被有关部门惩处违法所得、及其处所有劣药金额额度1倍罚款等处罚。那麼，随之12月1日新版本《药品安全法》的实行，生产制造、销售劣药的处罚幅度将大大的增加。12月起最少罚款150万，终生禁业依据新修定的《药品安全法》，生产制造、销售劣药的罚款额度和责问幅度都将比先前增加，在其中构罪的，将被追责刑义务。对没证企业安全生产、生产制造销售假冒伪劣产品等违纪行为，罚款金额由金额额度的二倍到五倍提升到十五倍到三十倍，金额额度不够十万元的以十万元计，也就是说最少罚款一百五十万元。生产制造销售劣药违纪行为的罚款，也从金额额度的一倍到三倍提升到十倍到二十倍。增加了资质罚幅度，对假劣药违纪行为责任者的资质罚由十年禁业提升到终生禁业，对生产制造销售假冒伪劣产品被注销许可证书的公司，十年内不审理其相对申请办理。提升了随意罚方式。对生产制造销售假冒伪劣产品和生产制造销售劣药情节恶劣的，及其仿冒虚构许可证书件、诈骗许可证书件等情节恶劣的违纪行为，能够由公安部门对有关责任人处五日至十五日的拘押。对比较严重违反规定的公司，新修定《药品安全法》贯彻落实“处罚到人”，在对公司依规处罚的另外，对公司法人代表、负责人、立即承担的管理人员和别的责任人也给予处罚，包含收走违纪行为产生期内其所获收益、罚款、一定限期乃至终生禁业等。除此之外，新修定《药品安全法》还健全了法律责任规章制度。包含确立药品发售批准持有者和药品企业安全生产公司承担责任；要求海外药品发售批准持有者在我国地区的委托代理人与持有者承担责任；推行民事赔偿首负目标责任书；对生产制造假劣药或是明知假劣药仍销售应用的，受害者能够规定惩罚性赔偿等。3款普遍药被查，小儿咽扁颗粒、通脉颗粒等
