小儿苯丙酮尿症

小儿苯丙酮尿症是由于苯丙氨酸代谢途径中,酶缺陷所导致的较为常见的一种常染色体隐性遗传性疾病。父母双亲均有染色体缺陷,但均无症状,近亲结婚者子女发病率高。出生时患儿正常,随着进奶以后,一般在3―6个月时,即可出现症状,1岁时症状明显。该病已作为产科新生儿常规筛查项目之一。
  • 是否属于医保
    非医保疾病
  • 别名
    小儿苯丙氨酸羟化酶缺乏,小儿苯丙氨酸羟化酶缺乏症,小儿苯丙酮酸尿
  • 发病部位
    全身;血液血管
  • 传染性
    无传染性
  • 多发人群
    儿童
  • 是否会遗传
  • 遗传方式
    本病属常染色体隐性遗传性疾病,系苯丙氨酸代谢途径中酶的缺陷所致。
  • 相关症状
    忧郁;易激惹;酮尿;惊厥;智力减低
  • 并发疾病
    湿疹;脑瘫;癫痫
  • 就诊科室
    儿科
  • 治疗费用
    不同医院收费标准不一致,市三甲医院约(20000;――;80000元)
  • 治愈率
    10%
  • 治疗方法
    减少从食物中摄取苯丙氨酸、食入不含苯丙氨酸的配方奶粉或蛋白粉
  • 相关检查
    血清苯丙氨酸(Phe);尿三氯化铁试验;EEG;新生儿疾病筛查;CT检查
  • 常用药品
    盐酸沙丙蝶呤片;盐酸沙丙蝶呤片

小儿苯丙酮尿症吃什么药好

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