小儿苯丙酮尿症
小儿苯丙酮尿症是由于苯丙氨酸代谢途径中,酶缺陷所导致的较为常见的一种常染色体隐性遗传性疾病。父母双亲均有染色体缺陷,但均无症状,近亲结婚者子女发病率高。出生时患儿正常,随着进奶以后,一般在3―6个月时,即可出现症状,1岁时症状明显。该病已作为产科新生儿常规筛查项目之一。-
是否属于医保非医保疾病
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别名小儿苯丙氨酸羟化酶缺乏,小儿苯丙氨酸羟化酶缺乏症,小儿苯丙酮酸尿
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发病部位全身;血液血管
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传染性无传染性
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多发人群儿童
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是否会遗传会
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遗传方式本病属常染色体隐性遗传性疾病,系苯丙氨酸代谢途径中酶的缺陷所致。
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相关症状忧郁;易激惹;酮尿;惊厥;智力减低
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并发疾病湿疹;脑瘫;癫痫
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就诊科室儿科
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治疗费用不同医院收费标准不一致,市三甲医院约(20000;――;80000元)
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治愈率10%
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治疗方法减少从食物中摄取苯丙氨酸、食入不含苯丙氨酸的配方奶粉或蛋白粉
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相关检查血清苯丙氨酸(Phe);尿三氯化铁试验;EEG;新生儿疾病筛查;CT检查
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常用药品盐酸沙丙蝶呤片;盐酸沙丙蝶呤片
小儿苯丙酮尿症吃什么药好
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