马方综合征

马方综合征也有先天性中胚层发育不良、Marchesani综合征、蜘蛛指征、肢体细长症之称。其特征是周围结缔组织营养不良、骨骼异常、内眼疾病和心血管异常,是一种以结缔组织为基本缺陷的遗传性疾病。
  • 是否属于医保
    非医保疾病
  • 别名
    马凡综合症
  • 发病部位
    全身
  • 传染性
    无传染性
  • 多发人群
    所有人群
  • 是否会遗传
  • 遗传方式
    马方综合征为一种遗传性结缔组织疾病,为常染色体显性遗传
  • 相关症状
    震颤;晶状体脱位或半脱位;关节松弛;囊肿;二尖瓣脱垂
  • 并发疾病
    胸主动脉夹层动脉瘤
  • 就诊科室
    心血管内科
  • 治疗费用
    市三甲医院约(10000;――;50000元)
  • 治愈率
    25%-40%
  • 治疗方法
    饮食、药物治疗
  • 相关检查
    多普勒超声心动图;裂隙灯;胸部MRI;胸部CT检查
  • 常用药品
    盐酸普萘洛尔缓释片;盐酸普萘洛尔片
  • 最佳就诊时间
    无特殊,尽快就诊
  • 就诊时长
    初诊预留1天,复诊每次预留半天
  • 复诊频率/诊疗周期
    门诊治疗:每周复诊至逐步拉长复诊周期关节正常后,不适随诊。;严重者需入院治疗待;震颤减少后转门诊治疗。
  • 就诊前准备
    无特殊要求,注意休息。

马方综合征吃什么药好

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