马方综合征
马方综合征也有先天性中胚层发育不良、Marchesani综合征、蜘蛛指征、肢体细长症之称。其特征是周围结缔组织营养不良、骨骼异常、内眼疾病和心血管异常，是一种以结缔组织为基本缺陷的遗传性疾病。-
是否属于医保非医保疾病
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别名马凡综合症
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发病部位全身
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传染性无传染性
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多发人群所有人群
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是否会遗传会
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遗传方式马方综合征为一种遗传性结缔组织疾病，为常染色体显性遗传
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相关症状震颤;晶状体脱位或半脱位;关节松弛;囊肿;二尖瓣脱垂
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并发疾病胸主动脉夹层动脉瘤
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就诊科室心血管内科
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治疗费用市三甲医院约（10000;――;50000元）
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治愈率25%-40%
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治疗方法饮食、药物治疗
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相关检查多普勒超声心动图;裂隙灯;胸部MRI;胸部CT检查
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常用药品盐酸普萘洛尔缓释片;盐酸普萘洛尔片
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最佳就诊时间无特殊，尽快就诊
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就诊时长初诊预留1天，复诊每次预留半天
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复诊频率/诊疗周期门诊治疗：每周复诊至逐步拉长复诊周期关节正常后，不适随诊。;严重者需入院治疗待;震颤减少后转门诊治疗。
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就诊前准备无特殊要求，注意休息。
马方综合征吃什么药好
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