混合结缔组织病
混合结缔组织病(mixedconnectivetissuedisease,MCTD)是一种同时或不同时具有红斑狼疮、皮肌炎或多发性肌炎、硬皮病类风湿性关节炎等混合表现,而不能确定其为哪一种病。血中有高效价的斑点型荧光抗核抗体和抗核糖核蛋白(n-RNP)抗体的结缔组织病,肾脏累及少,对皮质类固醇效果好,预后亦佳。本病由Sharp等于1972年首先报导。关于MCTD是否系一独立疾病尚存在不同见解。有人认为系SLE的一种亚型,或提出是 PSS的一种亚型,但亦有较多病例,经多年观察,症状不变,认作为一独立疾病。-
是否属于医保非医保疾病
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发病部位免疫系统
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传染性无传染性
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多发人群中青年多发
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相关症状无力;盘状红斑;呼吸困难;丘疹;关节畸形
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并发疾病胸膜炎;心肌炎;二尖瓣闭锁不全;主动脉瓣闭锁不全;癫痫
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就诊科室风湿科;内科
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治疗费用不同医院收费标准不一致,市三甲医院约(5000-10000元)
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治愈率90%
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治疗方法药物治疗
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相关检查血管镜;淋巴细胞数;类风湿因子
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常用药品磷酸氯喹片;醋酸泼尼松片;醋酸泼尼松片
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最佳就诊时间无特殊,尽快就诊
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就诊时长初诊预留1天,复诊每次预留半天
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复诊频率/诊疗周期门诊治疗:每周复诊至呼吸困难且身体虚弱症状消失后,不适随诊。
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就诊前准备无特殊要求,注意休息。
混合结缔组织病吃什么药好
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