脯肽酶缺乏症
脯肽酶缺乏症(prolidase deficiency)是一种常染色体隐性遗传性疾病。常累及皮肤、眼、耳、鼻、咽、骨关节的中枢神经系统。实验室检查以脯肽酶(prolidase)活性的缺失和亚氨基二肽尿为特征。1968年由Goodman等首次报道。-
是否属于医保非医保疾病
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发病部位皮肤;关节
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传染性无传染性
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多发人群所有人群
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是否会遗传会
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遗传方式是一种常染色体隐性遗传性疾病，85%的病人有皮肤损害，多在12岁以前出现。
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相关症状塌鼻梁;视力障碍;智力发育迟缓;斑丘疹;溃疡
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并发疾病骨质疏松
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就诊科室神经内科
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治疗费用市三甲医院约（1000;――;5000元）
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治愈率10%
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治疗方法药物治疗
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相关检查免疫病理检查;真菌组织病理学
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常用药品应该如何用药？用什么药？
脯肽酶缺乏症吃什么药好
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