淋巴瘤样肉芽肿
淋巴瘤样肉芽肿(lymphomatoid granulomatosis，LG)是血管炎和肉芽肿反应的一种少见类型。本病的特征是各种组织均发生血管营养性、血管破坏性病变和肉芽肿反应，并伴以广泛的非典型性淋巴增殖性浸润，主要累及肺脏，也可累及肺外组织。-
是否属于医保非医保疾病
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别名淋巴瘤样肉芽肿病,多形性网状细胞增生症,恶性血管炎和肉芽肿病,血管中心性淋巴瘤,血管中心性免疫增殖性病变,多形网状细胞增多
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发病部位血液血管;肺
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传染性无传染性
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多发人群本病可发生于任何年龄、以20～60岁最多见、男性略多于女性
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相关症状白细胞减少;斑丘疹;动眼神经麻痹;抽风;肝功能衰竭
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并发疾病呼吸性细支气管炎间质肺病;老年人呼吸衰竭;小儿呼吸衰竭;周期性动眼神经麻痹
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就诊科室呼吸内科;肿瘤科
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治疗费用市三甲医院约（5000;――;10000元）
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治愈率40%
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治疗方法药物治疗、放射治疗
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相关检查尿常规;胸透;血常规;大生化检查;尿免疫球蛋白（Ig）
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常用药品硫唑嘌呤片;甲氨蝶呤片;环磷酰胺
淋巴瘤样肉芽肿吃什么药好
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