先天性厚甲症
先天性厚甲症(pachyonychia congenita)是一种少见的甲肥厚性遗传性皮肤病，于1906年由Jadassohn和Lewandowsky首先命名。 分类：通常分为四型，Ⅰ型最常见，为Jadassohn-Lewandowsky综合征;Ⅱ型为Jackson-Sertoli综合征;Ⅲ型又名为Schaferer-Branauer综合征;Ⅳ型又名迟发型先天性厚甲症(pachyonychia congenita tarda)。-
是否属于医保医保疾病
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发病部位皮肤
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传染性无传染性
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多发人群所有人群
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是否会遗传会
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遗传方式为常染色体显性遗传病。
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相关症状指甲嵌入肉;掌跖角化过度;囊肿;毛囊性呈鳞片状角化;指(趾)甲增厚
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并发疾病黏膜白斑
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就诊科室手外科;儿科
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治疗费用市三甲医院约（1000;――;3000元）
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治愈率50%，以对症治疗为主
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治疗方法药物治疗
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相关检查免疫病理检查;皮肤病的物理检查;皮肤涂片显微镜检查
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常用药品小儿腹泻散;地塞米松磷酸钠注射液
先天性厚甲症吃什么药好
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