先天性厚甲症

先天性厚甲症(pachyonychia congenita)是一种少见的甲肥厚性遗传性皮肤病,于1906年由Jadassohn和Lewandowsky首先命名。  分类:通常分为四型,Ⅰ型最常见,为Jadassohn-Lewandowsky综合征;Ⅱ型为Jackson-Sertoli综合征;Ⅲ型又名为Schaferer-Branauer综合征;Ⅳ型又名迟发型先天性厚甲症(pachyonychia congenita tarda)。
  • 是否属于医保
    医保疾病
  • 发病部位
    皮肤
  • 传染性
    无传染性
  • 多发人群
    所有人群
  • 是否会遗传
  • 遗传方式
    为常染色体显性遗传病。
  • 相关症状
    指甲嵌入肉;掌跖角化过度;囊肿;毛囊性呈鳞片状角化;指(趾)甲增厚
  • 并发疾病
    黏膜白斑
  • 就诊科室
    手外科;儿科
  • 治疗费用
    市三甲医院约(1000;――;3000元)
  • 治愈率
    50%,以对症治疗为主
  • 治疗方法
    药物治疗
  • 相关检查
    免疫病理检查;皮肤病的物理检查;皮肤涂片显微镜检查
  • 常用药品
    小儿腹泻散;地塞米松磷酸钠注射液

先天性厚甲症吃什么药好

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