染色体异常
染色体异常(chromosome abnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)，指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成，大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。 美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来，已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，目前已确认染色体病综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。-
是否属于医保医保疾病
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别名染色体病,染色体发育不全,染色体畸变
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发病部位其他
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传染性无传染性
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多发人群所有人群
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是否会遗传会
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遗传方式染色体异常一般都是遗传的，染色体异常多见于遗传性疾病。
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相关症状伸舌样痴呆;小指单一褶纹;皮质性遗忘症;耳朵位置低;学习障碍
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并发疾病小儿常染色体显性小脑性共济失调;痴呆
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就诊科室生殖健康
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治疗费用市三甲医院约(10000--20000元)
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治愈率3%
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治疗方法中医药物治疗、西医药物治疗、康复训练、器官畸形矫正
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相关检查染色体;AFP;羊水甲胎蛋白测定（AFP）;羊水细胞培养;羊膜穿刺术
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常用药品应该如何用药？用什么药？
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最佳就诊时间无特殊，尽快就诊
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就诊时长初诊预留1天，复诊每次预留半天
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复诊频率/诊疗周期门诊治疗：每周复诊至;发育恢复后，不适随诊。;严重者需入院治疗精神正常后转门诊治疗。
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就诊前准备无特殊要求，注意休息。
染色体异常吃什么药好
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